アナリッドカプセル1ミリグラム(アナグレリド塩酸塩)

成人服用量

成人では、開始用量として0.5mgを1日4回、または1.0mgを1日2回、厳重に観察しながら投与し、少なくとも1週間維持する。 成人および小児ともに、血小板数を減少させて60万/μL以下に維持するために必要な最小有効量を投与量とする。ただし、血小板数は可能な限り正常範囲内に維持する。 投与量を増量する場合、増量幅は0.5mg/日以下とし、このように増量した用量は1週間以内にさらに増量してはならない。維持用量は成人と小児患者で異ならない。 単回投与量は2.5mgを超えてはならず、1日投与量は10mgを超えてはならない。 本剤の効果を観察し、血小板減少症の発現を防ぐため、投与初週は2日ごとに、 維持量に達した後は少なくとも週1回、血小板数を観察する。 通常、適正用量で7-14日以内に血小板数が減少し始める。血小板数が 60万/μL以下になることを完全な反応とした場合、そこに至るまでの期間は4-12週間である。 大多数の患者は1日1.5-3.0mgの投与で適切な反応を示す。 心疾患、腎不全、肝機能障害の既往がある患者、またはこれらの疾患が疑われる患者は慎重に観察する。

小児服用量

小児の開始用量は1日0.5mgから0.5mgを1日4回までの範囲とする。限られたデータに基づき、小児の初回用量は1日0.5mgが推奨される。

この薬は重度の肝障害を持つ患者には使用してはいけません。肝機能が中等度以上に低下している場合、この薬の体内濃度が大幅に増加する可能性があるため注意が必要です。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者にはこの薬に含まれる乳糖のために投与してはいけません。 心疾患があるか疑われる場合、この薬が心拍数と収縮力を増加させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。治療前および治療中に心機能検査を受け、異常と症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要であり、肝機能と心血管状態を厳密に観察しなければなりません。 間質性肺疾患や肺高血圧の症状があるか疑われる患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、治療前後に呼吸器状態を評価する必要があります。 この薬を服用中に頭痛、心悸亢進、浮腫、悪心、下痢などの副作用が現れる場合があるため、異常症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 血小板数が急激に変化する可能性があるため、定期的に血液検査を通じて血小板数をモニタリングする必要があります。投薬中止時に血小板数が急激に増加し血栓症のリスクがあるため、突然の中止は避けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にアスピリンや心臓関連の薬剤を同時に服用する場合は出血リスクが増加する可能性があるため医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないべきであり、服用中に妊娠が確認された場合はすぐに中止し医療従事者に知らせる必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するか薬物投与の中止を検討する必要があります。 小児や高齢者にも投与することができますが、年齢によって副作用のリスクが異なる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 過量服用時には血小板減少や心血管系及び中枢神経系の異常反応が現れる可能性があるため、過量服用が疑われる場合はすぐに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

• 頭痛
• 動悸
• 体液貯留
• 吐き気
• 下痢
• 貧血
• 全血球減少症
• 血小板減少症
• 出血
• 点状出血

この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けることが重要です。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色粉末が充填された上部灰色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶