尼科布雷克片0.5mg(伐尼克兰水杨酸盐)

成人服用量

患者确定戒烟日期后，应在该日期前1周开始服用本品。或者，也可在服用本品后的第8天至第35天开始戒烟。 本品的推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3天 0.5mg，每日1次 第4–7天 0.5mg，每日2次 第8天至停药 1mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续减量。本品疗程为12周；对于经过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议再服用本品12周。 对于无法或不愿突然停止吸烟的患者，可考虑在服用本品的同时逐渐戒烟。本品开始治疗后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在12周时成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再服用本品12周。 经过最初12周治疗仍未戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者，应查明失败原因后再次尝试。但是，没有证据证明，对于在最初12周治疗期间戒烟失败或治疗后重新开始吸烟的患者，再继续治疗12周有效。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 mL/min）开始使用伐尼克兰时，推荐剂量为0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为0.5 mg，每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如果耐受性良好，最大剂量可为0.5 mg，每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能下降的可能性较高，因此选择剂量时应谨慎；监测肾功能可能会有所帮助。

儿童服用量

18岁以下患者：不建议使用。

本药用于治疗尼古丁依赖症，起到帮助戒烟的作用。 在服用本药期间，需特别注意心理健康。 部分患者可能会经历严重的精神症状，如抑郁、焦虑、攻击性、幻觉、自杀念头等，若出现这些症状，应立即咨询医生。 有精神病史的患者在服用本药前务必告知医生，并在服用过程中持续观察心理健康状况。 怀孕或哺乳期女性应谨慎使用本药，因怀孕期间服用的安全性尚未得到确定。 本药可能引起恶心、头痛、失眠、异常梦境等多种副作用，特别是恶心较为常见。 在开始使用时，应缓慢增加剂量，以降低副作用发生的概率。 在进行驾驶或操作机械等危险活动时，可能会出现嗜睡或头晕，因此要小心。 本药与其他药物的相互作用较少，但摄入酒精可能会加重副作用，因此在服用期间应避免或限制酒精摄入。 肾功能降低的老年患者可能需要剂量调整，定期检查肾功能十分重要。 如过量服用，应立即就医，并根据需要进行适当治疗。 本药不建议用于儿童，储存时应放置在儿童无法接触的地方。 在服用过程中如出现异常行为或情绪变化，应立即咨询医务人员，并小心不要与戒烟时可能出现的尼古丁戒断症状混淆。

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本药应存放于密闭容器中，以避免接触空气或潮湿。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

白色或灰白色的双凸长方形薄膜涂层片剂

包装单位

11片（11片/PTPX1）