尼科斯特片1毫克(伐尼克兰水杨酸盐)

成人剂量

1. 成人常用剂量 戒烟治疗在具有戒烟动机并获得额外建议和支持的患者中更有可能成功。应向患者提供适当的教育资料，并进行咨询，以支持其戒烟尝试。 患者确定戒烟日期后，应在该日期前1周开始服用本品。或者，也可在服用本品后的第8天至第35天开始戒烟。 本品应在饭后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3天 0.5 mg，每日1次 第4–7天 0.5 mg，每日2次 第8天至停药 1 mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续减量。本品疗程为12周；对于经过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议再服用本品12周。 对于无法或不愿突然停止吸烟的患者，可考虑在服用本品的同时逐渐戒烟。本品开始治疗后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在12周时成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再服用本品12周。如果患者觉得自己已准备好，应鼓励其尽早戒烟。 经过最初12周治疗仍未戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者，应查明失败原因后再次尝试。但是，没有证据证明，对于在最初12周治疗期间戒烟失败或治疗后重新开始吸烟的患者，再继续治疗12周有效。 2. 肾功能损害患者 轻度（估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 mL/min）开始使用伐尼克兰时，推荐剂量为0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为0.5 mg，每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如果耐受性良好，最大剂量可为0.5 mg，每日1次。 3. 老年患者及肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能下降的可能性较高，因此选择剂量时应谨慎；监测肾功能可能会有所帮助。

儿童剂量

不建议18岁以下患者使用。

该药物通过作用于尼古丁性乙酰胆碱受体来帮助戒烟。 在服用期间，可能会出现抑郁、自杀念头、攻击性和幻觉等心理症状，因此需要密切观察精神状态。 有精神疾病病史的患者在治疗开始前必须告知医生，如出现异常症状应立即与医生咨询。 孕期只在必要情况下使用此药，需考虑对胎儿的风险，并且哺乳期需注意药物可能通过母乳传递。 常见的副作用包括恶心、头痛、失眠、异常梦境、消化不良，如症状严重应与医疗人员咨询。 有心血管疾病的患者在服用该药物时，心脏相关的不良反应可能增多，因此需要密切观察。 进行驾驶或机械操作等危险活动时，有可能出现困倦、头晕和注意力减退等情况，应加以注意。 与其他药物的相互作用较少，但与华法林、地高辛、二甲双胍等一同服用时无需特殊剂量调整。 饮酒时可能会出现异常行为或记忆丧失，因此在服用期间应避免或尽量减少饮酒。 如过量服用，应立即前往医疗机构接受适当的治疗，且应存放在儿童接触不到的地方。 老年人或肾功能损害的患者可能需要调整剂量，应遵循医生的指导。 本药不推荐用于18岁以下儿童，因为未确认其安全性和有效性。

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本药应存放在密闭容器中，以防止空气和湿气。建议保持在1至30度之间的室温保存。

外观

淡蓝色两面凸出的长方形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/PTP×2）