地拉贝地片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服25 mg，每日1次。 (2) 通常口服25 mg，每日1次，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。

此药不应用于特定患者。例如，曾对该药或其成分过敏的患者、心源性休克患者、严重心脏传导异常患者、肺心病患者、糖尿病导致的酮症酸中毒患者、心功能极弱患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者、继发性高血压患者、普林茨梅塔尔心绞痛患者、急性肺栓塞患者、嗜铬细胞瘤患者、服用特定药物的患者、严重低血压患者、中重度肝功能损害患者、怀孕或哺乳的女性、外周循环障碍患者、声门水肿患者、心脏病发作并发症患者、液体超负荷患者、过敏性鼻炎患者，以及乳糖不耐受患者等均不应给予本药。 此外，糖尿病患者、过敏反应病史或正在接受敏感性治疗的患者、因使用β-阻滞剂而有银屑病病史或家族史的患者、合并低血压的心血管疾病或肾功能不全患者、不稳定型心绞痛患者、慢性充血性心力衰竭患者、中重度肾功能障碍患者、一级房室传导阻滞患者、轻中度心动过缓患者、使用眼药水形式β-阻滞剂的患者、高龄患者、体位变化时有血压降低的患者、急性炎症性心脏病患者、与特定受体激动剂合并使用的患者、盐或水分缺乏患者、与强心苷或特定钙通道阻滞剂合并使用的患者、禁食患者、甲状腺功能亢进患者、隐形眼镜用户、18岁以下儿童及青少年、急性心肌梗死患者中血流动力学不稳定者、合并冠心病的高血压患者等应谨慎使用本药。 使用本药时可能出现头晕、头痛、疲劳等症状，并且偶尔有与精神相关的症状被报告。在心血管方面可能会出现心率降低、血压下降、心力衰竭恶化等严重不良反应，因此需要定期监测心功能。此外，还可能出现肾功能恶化、呼吸道阻力增加、消化道症状、皮肤皮疹、血液和肝功能异常、内分泌系统变化等多种副作用。 本药在长期使用时需定期检查心功能、血压、心电图、肝脏及肾功能，并且突然停药可能导致症状加重或心肌梗塞，因此应遵医嘱逐渐减量。此外，驾驶或操作危险机械时需谨慎，特别是高龄及肾、肝功能降低的患者更应小心使用。 本药可能与多种药物发生相互作用，因此与其他降压药、镇静剂、抗抑郁药、钙通道阻滞剂、胰岛素、抗心律失常药、非甾体抗炎药、酒精等合并使用时需谨慎。此外，还可能改变某些药物的血药浓度，因此对合并用药的监测尤为重要。 怀孕中或有怀孕可能的女性、哺乳期女性不应使用此药，因为可能对胎儿和新生儿产生不良反应。 尚未确立对儿童和青少年安全性的研究，因此不建议使用，尤其在严重心力衰竭的婴幼儿和儿童中可能出现严重低血糖症状。 高龄患者因肝功能降低可能导致此药的血药浓度升高，且过度的降压可能导致中风等风险，因此应从低剂量开始谨慎用药。 过量使用可能导致心率减少、心脏功能下降、休克、呼吸困难、意识障碍等情况，应立即通知医护人员并接受适当治疗。本药不会通过血液透析清除，因此需要进行解毒和辅助治疗。 本药仅在心力衰竭患者中左心室射血分数低且处于稳定状态时使用，增量时需仔细观察心力衰竭症状的恶化。如症状恶化，可能需要调整利尿剂的剂量或减少、停药。 最后，本药可因光照而变色，因此应存放在避光的容器中，并放在儿童无法触及的地方，且不应转移到其他容器中以维持质量。

眩晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢凉感，水肿，心脏停搏，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓样反应，多汗，过敏性皮疹，血小板减少症，白血球减少症，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气短，高血压伴心绞痛，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管障碍，痰增多，心动过速，过血糖症，潮红，白血球增多症，血尿，心肌梗死，高钾血症，血压明显下降，心跳减慢，心肌弱化，心脏停搏，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

此药对光敏感，因此需存放在不透光的容器中。此外，为了保持药效，需在1至30摄氏度的室温下保存。

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片/盒（10片/PTP x 9）