艾塞汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀每日 1 次，每次 20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日 20～80mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过 20mg 时，应分每日 2 次（早晨、中午）给药，且每日最大剂量不得超过 80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗 4 周或更久才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前尚无确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续缓解所需剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日 60mg。每日剂量不得超过 80mg。 治疗开始前应测量电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日 20～60mg。每日剂量不得超过 80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日 20mg。 治疗 6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并其他疾病的患者：应使用低剂量或减少给药次数。根据年龄及症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中与 MAO抑制剂转换相关的用药 停止使用用于治疗精神疾病的 MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，两者之间至少应间隔 14日。反之，如需开始使用 MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本制剂后至少经过 5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他 MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院治疗等其他干预措施、或需要紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有可替代利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后 5周内，或在末次给药后 24小时内（以先到者为准）监测血清素综合征症状。末次使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂 24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂 1mg/kg 以下剂量时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用药可能出现血清素综合征的急症症状。

本药为治疗抑郁症或精神疾病的抗抑郁剂。 特别是对于18岁到24岁的年轻人和青少年，自杀冲动或行为的风险可能增加，因此在对这一年龄段患者用药时，医生需极为谨慎。 本药不应给予对氟西汀过敏或严重肾功能障碍的患者，以及正在服用某类药物—单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的患者。 同时，有乳糖不耐受等遗传性问题的患者也不得使用。 对有癫痫病史的患者需特别注意，如发生癫痫或频率增加时需停止用药。 有自杀倾向的患者在治疗开始时需进行细致观察，如症状恶化或出现异常行为，需立即咨询医护人员。 有躁狂或轻躁狂病史的患者也须谨慎用药。 患有心脏病或肝肾功能下降的患者需调整剂量，糖尿病患者需注意血糖控制变化。 本药因扩瞳可能导致眼压增加，因此青光眼风险患者也需小心。 常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，少数情况下可能出现严重过敏反应、出血、肝功能异常等。 特别是在停药时可能出现眩晕、感觉异常、不安等戒断症状，应逐渐减量。 本药可能与其他药物相互作用，如在服用其他药物或饮酒时，务必告知医生。 妊娠期间由于对胎儿的风险，仅在必要时使用，而哺乳期需与医生咨询后决定。 儿童及青少年的安全性和有效性尚未得到充分证明，因此不推荐使用。 老年人也需要谨慎用药，过量服用时应立即接受适当治疗。 在服用本药期间需注意驾驶或操作危险机械，且应存放在儿童无法触及的地方。

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本药需存放在密封容器内，以防空气或湿气侵入，推荐于1至30度的室温下保存。

外观

上部绿色、下部浅黄色的硬胶囊内充满白色-灰白色的粉末

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶