アイセチンカプセル20ミリグラム（フルオキセチン塩酸塩）

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増加を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日80mgの最大用量を超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 2) 維持・継続・延長治療：患者が本剤による治療をどのくらいの期間受けるべきかについて確かなデータはないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数ヶ月またはそれ以上の薬物治療が必要であると認識されている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量と、安定状態の維持または継続に必要な用量が同じかどうかは明らかではない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6ヶ月間治療した後、治療継続の必要性を再評価する。 腎および／または肝機能障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併症のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害剤からの切り替えに関する事項 精神疾患治療のためのMAO阻害剤の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあけること。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していること。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤による治療を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患の治療が必要な患者については、投与を検討すること。 すでに本剤の投与を受けている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じる場合がある。また、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤に代わる薬剤がなく、特定の患者においてリネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤による治療の有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与してから5週間、または最終投与後24時間のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングすること。リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 静脈内投与以外（経口錠剤または局所注射）でメチレンブルー製剤を投与した場合、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかではない。それでも、臨床医はこれらの使用に伴いセロトニン症候群の緊急症状が生じる可能性を認識しておくこと。

この薬はうつ病や精神的疾患の治療に使用される抗うつ薬です。 特に18歳から24歳の若年成人及び青少年には自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、この年齢層の患者に投与する際は医師が十分に慎重に判断する必要があります。 この薬は過敏症がある方や重度の腎障害のある患者、および特定の種類の薬物であるMAO阻害剤を服用中の患者には投与してはなりません。 また、乳糖不耐症などの遺伝的な問題のある患者にも使用してはいけません。 発作の病歴のある患者には注意が必要で、発作が発生するか頻度が増加する場合は投与を中止しなければなりません。 自殺傾向のある患者も治療の初期から慎重な観察が必要で、症状が悪化する場合や異常行動が見られる場合はすぐに医療従事者に相談してください。 躁病または軽躁病の病歴のある患者にも慎重な投与が求められます。 心疾患や肝臓または腎機能が低下している患者は用量の調整が必要で、糖尿病患者は血糖コントロールの変化に注意しなければなりません。 この薬は瞳孔の拡大によって眼圧が上昇する可能性があるため、緑内障リスクのある患者にも注意が必要です。 服用中に一般的に見られる副作用には頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などが含まれ、稀に深刻なアレルギー反応や出血、肝機能異常が発生することがあります。 特に治療を中止する際には、めまい、感覚異常、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある、またはアルコールを摂取している場合は必ず医師と相談する必要があります。 妊娠中には胎児に対するリスクがあるため、必要な場合のみ使用し、授乳中の場合は医師と相談してから決定する必要があります。 小児及び青年に対する安全性と有効性は十分に証明されていないため、投与を推奨しません。 高齢者も慎重に投与する必要があり、過剰摂取があった場合はすぐに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用中は運転や危険な機械の操作に注意を払い、子供の手の届かないところに保管しなければなりません。

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この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと封をした容器に保管してください。また、温度は1℃から30℃の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色-灰白色の粉末が充填された上部緑色、下部黄色味を帯びた硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶