阿纳弗卢胶囊75毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现后的第1天或第2天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用；部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦，每次75 mg，每日2次，连续5天。吞咽胶囊有困难的成人及13岁以上青少年，应使用本品混悬液用粉剂服药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者，建议减至30 mg，每日2次，连续5天。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者，建议减至30 mg，每日1次，连续5天。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后服用本品30mg，给药时间不得超过5天。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次服用本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）使用奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，口服奥司他韦，每次75 mg，每日1次，连续10天。应在接触感染者后2天内开始服用。 流感流行期间，推荐的预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后服用本品30mg。首次剂量也可在开始透析前服用。腹膜透析患者建议每周透析后服用本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）使用奥司他韦的药代动力学，因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可替代本品混悬液的推荐剂量，服用75mg胶囊，每日2次；或服用30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月龄儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5天。不适用于受孕后年龄不足36周的婴儿。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 本表未涵盖该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 预防甲型和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可替代本品混悬液的推荐剂量，服用75mg胶囊，每日1次；或服用30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10天。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。尚未评价1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，仅在流感病毒流行时使用于治疗或预防之目的。 对流感A型和B型病毒以外的感染其安全性和有效性尚未确立。 尤其在儿童和青少年中，神经精神系统不良反应偶有报告，若出现异常行为，监护人应仔细观察。 肾功能受损患者或血液透析患者需要调整剂量，不适用于晚期肾衰竭患者。 服用本药期间可能出现恶心、呕吐、头痛等副作用，但大多数是暂时的。 如出现过敏反应或严重的皮肤异常、肝功能异常、肾衰竭、精神神经症状等，需立即停药并咨询医务人员。 孕妇或哺乳期妇女由于使用本药对胎儿或婴儿影响的资料有限，仅当治疗的利益大于风险时使用。 儿童，特别是1岁以下者尚未充分证明其安全性和有效性，需谨慎使用。 老年人无需特别调整剂量，但应考虑生理功能下降进行观察。 本药与其他药物之间的相互作用可能性低，但与影响肾排泄的药物合用时需谨慎。 驾驶汽车或操作机械时未报告特别影响，但需注意因流感本身造成的能力下降。 服用本药期间若出现异常行为或神经系统症状，应立即告知医务人员，监护人要合理观察患者。 应存放在儿童触及不到的地方，并且避免转移到其他容器。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 胶粘性结肠炎

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封容器中。此外，建议在1℃至30℃的室温下保存。这样保存可以保持药物的效果，并安全使用。

外观

包含白色或淡黄色粉末的下部灰色，上部淡黄色硬胶囊

包装单位

10胶囊/PTP