药品信息

美他斯汀片24毫克(盐酸倍他司汀)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸倍他司汀›含量确认中
生产/进口商
CMG制药有限公司
外观
蓝色长方形片剂
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201801944 · 申报 2018.05.09

该产品已于2023.03.28变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解梅尼埃病症状(眩晕、耳鸣等)
使用对象
成人
成人剂量
成人:初始剂量为每次盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为盐酸倍他司汀每日 24 ~ 48 mg。

成分

生产厂家
CMG制药有限公司

功效・作用

缓解梅尼埃病症状(眩晕、耳鸣等)

  • 头晕、耳鸣、听力丧失
查看批准原文

美尼尔病是一种伴有头晕、耳鸣、听力丧失等症状的疾病。此药可缓解这些症状,帮助改善患者的生活质量。特别是可以减少头晕和耳鸣,使日常生活更加舒适。预防或延缓听力损失的进展也可能有效。因此用于治疗由美尼尔病引起的头晕、耳鸣、听力丧失。

用法用量

成人剂量

成人:初始剂量为每次盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为盐酸倍他司汀每日 24 ~ 48 mg。

注意事项

本药不应用于有肾上腺肿瘤或嗜铬细胞瘤等特定类型肿瘤的患者。 此外,对本药成分有过敏反应的患者也应避免服用。 有消化性溃疡病史或目前有活动性消化性溃疡的患者、哮喘患者以及正在服用抗组胺药物的患者在使用本药时应特别谨慎。 服用本药可能出现消化不良、腹泻、食欲减退、腹部胀满、恶心、呕吐、胃痛等消化系统症状。 此外,可能出现头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋、胸痛、出汗、暂时性皮肤潮红等症状。 与抗组胺药物同时服用可能会减少本药的效果,因此同时使用时需谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性的安全性尚不确定,因此仅在治疗益处大于风险时使用。 儿童的安全性尚未充分确认,应谨慎使用。 老年人可能因身体功能减弱而需注意减少剂量等谨慎服用。 过量服用可能出现口干、腹痛、嗜睡、恶心,严重时可出现抽搐,但接受适当治疗后症状会完全恢复。过量时应进行常规急救处理。 本药应保存在儿童无法接触的地方,并避免阳光直射和潮湿存放。同时,应避免将药物转移到其他容器中,以免造成意外或降低药物质量。

副作用

消化不良、腹泻、食欲不振、腹部膨胀感、恶心、呕吐、胃痛、头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋感、胸痛、出汗、短暂的红斑性皮疹、口干、腹痛、嗜睡、痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在可防光的密闭容器中,建议在1到30度的室温下存放。 这样保存可以很好地保持药物的效果。

外观·包装

外观

蓝色长方形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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