薬情報

メタスチン錠24ミリグラム(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
(株)CMG製薬
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201801944 · 届出 2018.05.09

この製品は2023.03.28に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初期用量としてベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日 24 ~ 48 mgを投与する

成分

製造会社
(株)CMG製薬

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

メニエール病は、めまい、耳鳴り、聴力喪失といった症状を伴う疾患です。この薬はこれらの症状を緩和し、患者さんの生活の質を改善する助けとなります。特に、めまいと耳鳴りを軽減し、日常生活をより快適にすることができます。聴力喪失の進行を防ぐまたは遅らせることにも効果が期待できます。したがって、メニエール病によるめまい、耳鳴り、聴力喪失の治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:初期用量としてベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日 24 ~ 48 mgを投与する

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和細胞腫という特定の種類の腫瘍を持つ患者には使用すべきではありません。また、この薬の成分にアレルギー反応があった患者も服用を避ける必要があります。 消化性潰瘍の病歴がある、または現在活動性の消化性潰瘍がある患者、喘息の患者、抗ヒスタミン剤を服用中の患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用すると、消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、腹痛といった消化器症状が現れる可能性があります。また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、心悸亢進、興奮、胸痛、発汗、一過性の皮膚発赤などの症状が現れることもあります。 抗ヒスタミン剤と併用すると、この薬の効果が減少する可能性があるので、併用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性には、この薬の安全性が確実ではないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 子供にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して服用する必要があります。 過剰摂取時は口渇、腹痛、眠気、吐き気、重篤な場合はけいれんが現れる可能性がありますが、適切な治療を受ければ症状は完全に回復します。過剰摂取時には一般的な応急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光と湿気を避けて保管することが推奨されます。また、他の容器に移し替えることは事故を引き起こしたり、薬の品質を低下させる可能性があるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口乾症、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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