当前查看埃克塞利伐胶囊3毫克(重酒石酸卡巴拉汀)
酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
大雄生物(株)

品目基准编码 201801781 · 批准 2018.04.26 · 医保编码 694001730
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状
本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状以及与帕金森病相关的痴呆症状。
服用方法:利斯的明每日2次,随早、晚餐口服。 1. 治疗轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg;对于每位患者,应以至少2周为间隔逐渐增加剂量,直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示,每日6mg及以上剂量的疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增至每次3mg,每日2次。随后可递增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少服用2周后可增至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降,可漏服1次或多次剂量。但是,如果不良反应或体重下降持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度~中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者进行的对照临床试验中,给予利斯的明每日3~12mg,每日2次。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者耐受性依次递增至每次3mg,每日2次,随后可增至每次4.5mg,每日2次,再增至每次6mg,每日2次。 如治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药1次或多次可使这些症状减轻。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天或更长时间,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法递增剂量。 肝功能不全及肾功能不全患者: 中度肾功能不全及轻度~中度肝功能不全患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。因此,应根据个体耐受性特别谨慎地递增剂量。 尚未在重度肝功能不全患者中开展研究,因此不得使用。
本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。
本药不应用于某些患者。例如,对本药的主要成分或其他成分过敏的患者、严重肝脏疾病患者,以及以前因本药的贴剂而出现皮肤过敏反应的患者应避免使用。 此外,患有心脏病或有胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍等病史的患者应谨慎使用本药。这些患者可能会出现更为严重的副作用。 服用本药后,常见的消化系统症状如恶心、呕吐、腹泻等,特别是在初次服用或增加剂量时,这些症状可能会更严重。如果这些症状严重,应与医生商讨调整剂量或停止服用。 此外,可能出现眩晕、头痛、嗜睡等神经系统异常症状,因此在驾驶或操作机械时需要注意。 本药可能会影响心率,因此有心脏相关疾病的患者需要定期检查,与其他药物合用时可能会发生相互作用,务必咨询医生或药师。 妊娠或哺乳期妇女在服用本药之前务必咨询医生,特别是在哺乳期,建议避免服用。 儿童由于安全性和有效性尚未充分确定,因此不建议使用。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、神志混乱等严重症状,应立即就医,治疗应根据症状进行适当处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移到其他容器中,以免降低质量或发生事故风险。 最后,在服用本药期间,应定期观察患者的状态,如有不良反应,应立即告知医疗人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和潮湿敏感,因此必须保存在密闭容器中。推荐的存放温度为1度至30度的室温。这样可以安全地保持药物的效力。
装有白色-米黄色粉末的上部和下部橙色硬胶囊
28粒胶囊(14粒/PTP X 2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
大雄生物(株)

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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