尤塞特隆注射液(盐酸帕洛诺司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐：化疗开始前30分钟，将0.25 mg帕洛诺司琼单次静脉注射，注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐：麻醉诱导前立即，将0.075 mg单次静脉注射，注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样，不建议常规用于预计发生术后恶心和呕吐可能性较低的患者。对于必须避免发生术后恶心和呕吐的患者，即使术后恶心和呕吐的发生概率较低，也建议使用本药。 3) 治疗术后恶心和呕吐：一旦出现恶心和呕吐，立即将0.075 mg单次静脉注射，注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无透析中的终末期肾病患者的临床资料。 本药不得与其他药物混合。 给药前后，用生理盐水冲洗输液管。

儿童给药量

2. 儿童（2个月以上） 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐：化疗开始前30分钟，将帕洛诺司琼0.02mg/kg（最大1.5mg）单次静脉滴注，滴注时间不少于15分钟。 本药在新生儿中的安全性和有效性尚未确立（无相关资料）。 关于本药用于预防24个月以下婴儿抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐的资料有限。

本药不可用于对本药或其成分过敏的患者。 曾对本类药物出现过敏反应的患者，使用本药时亦需谨慎，可能出现过敏反应。 本药可能会延缓肠道运动，因此有便秘或肠梗阻症状的患者应密切观察病情。 正在服用其他与血清素相关的药物的患者，可能会出现血清素综合症等不良反应，因此应根据医生指示进行仔细观察。 本药用于预防或治疗恶心和呕吐，可能出现头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳等不良反应。 心血管系统异常症状已报告有心律不齐或血压变化，但大多数病例与本药并无明确的直接相关性。 在妊娠期间，动物实验中未发现重大问题，但未对孕妇进行充分的研究，因此只应在必要时使用。 哺乳期的患者因本药有可能通过母乳传递，因此应谨慎决定是继续哺乳还是停止哺乳。 本药可能引起头晕、嗜睡、疲劳，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 过量使用时无特效解毒剂，因此需要根据症状采取支持治疗，透析无效。 本药应避光保存，需存放在室温下，并在使用前确认是否变色或有异物。 尤其是老年人可与普通成年人的剂量相似使用，但需警惕敏感反应的出现，需仔细观察。

头痛，便秘，腹泻，头晕，疲劳，腹痛，失眠，非持续性心动过速，心动过缓，低血压，高血压，心肌梗死，室性早搏，窦性心动过速，窦性心律失常，室性早搏，QT间期延长，过敏性皮肤炎，皮疹，晕动症，耳鸣，眼睛烧灼感，弱视，消化不良，口干，打嗝，腹胀，虚弱，发热，全身热感，类似流感综合症，AST升高，ALT升高，胆红素升高，高钾血症，电解质波动，高血糖，代谢性酸中毒，糖尿病，食欲减退，厌食，关节痛，嗜睡，过度睡眠，知觉异常，焦虑，愉悦感，尿潆，静脉变色，静脉扩张，中性粒细胞减少症，瘙痒，运动障碍，给药部位疼痛，皮肤病，心电图QT间期延长，窦性心动过缓，血压降低，心律失常，室性早搏，全身水肿，心电图T波振幅减小，血小板减少，上腹部疼痛，流涎，肠道动力减退，畏寒，肝酶水平升高，低钾血症，呼吸减弱，喉痉挛，贫血，脱水，电解质失衡，咳嗽，湿咳，荨麻疹，肩部疼痛，肩部不适，肌骨疼痛，肌肉痛，剧烈痛，膀胱扩张症，尿道障碍，疼痛，疲惫，胸部不适，术后疼痛，操作疼痛，术后贫血，伤口渗出，过敏反应，注射部位反应，白细胞减少症，全身虚弱，死亡，恶心，口腔炎，痰病，胸痛，肝毒性作用，咯血，腋下疼痛，结核，高胆固醇血症，盆腔疼痛，过度色素沉着皮肤，口腔溃疡形成，肌肉无力，急性肝功能衰竭，眼部炎症，单核细胞增多症，心悸，麻木，背部疼痛，多汗，颤抖，淋巴水肿，干咳，胸口不适，颈/肩痛，无感觉，虚弱，味觉异常，发热性中性粒细胞减少症，腹部不适，不明癫痫发作，膀胱炎，排尿困难，脓疱，水肿，频繁排尿，四肢疼痛，上呼吸道感染，色素沉着异常，手掌/脚掌红斑感知异常，手脚指甲变化，术后疼痛，嘶哑，视线模糊，神经毒性，神经病，肾损害，夜尿，面部潮红，痤疮，女性会阴部疼痛，吞咽困难，侧腹疼痛，畏寒，咽痛，口开合障碍，口痛，牙龈炎，牙龈出血，红细胞减少，全身水肿，粘膜炎，阴道炎，体重下降，体重增加，胰腺炎，牙齿受损，痔疮，牙痛，感冒，鼻充血，流鼻血，鼻涕，脱发，疼痛，偏头痛，肺炎，皮肤干燥，皮肤发疹，打哈欠，肛门出血，肛门疼痛，血尿，血便，嗜酸性粒细胞增多症，中性粒细胞增多症，呼吸困难，红斑，潮红，胸膜积液，急性肾衰竭，休克，头痛，房室传导阻滞，心脏疾病，凝血时间延长，凝血酶时间延迟，凝血酶活性减少，嗜睡，颤抖，凝血酶时间延迟

本药应存放于1°C至30°C之间的室温中，装入密封容器以防空气进入。同时，应避免光照，应存放于阴暗处。

外观

装有无色透明液体的无色透明预填充注射器

包装单位

1.5mL x 5预填充注射器，5mL x 1预填充注射器