ユセトロン注（パロノセトロン塩酸塩）

成人投与量

1. 成人 1) 抗悪性腫瘍薬による化学療法に伴う悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内注射する。 2) 術後の悪心および嘔吐の予防：麻酔導入直前に、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内注射する。他の制吐剤と同様に、術後の悪心および嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に対して、慣例的に投与することは推奨されない。術後の悪心および嘔吐を避ける必要がある患者には、術後の悪心および嘔吐が発生する確率が低くても、本剤の投与を推奨する。 3) 術後の悪心および嘔吐の治療：悪心および嘔吐が現れたら直ちに、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内注射する。 3. 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者に対する用量調節は必要ない。透析中の末期腎機能障害患者に関する臨床データはない。 本剤は他の薬剤と混合してはならない。 本剤の投与前後に、注入ラインに生理食塩液を流す。

小児投与量

2. 小児（2か月以上） 1) 抗悪性腫瘍薬による化学療法に伴う急性の悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内注射する。 新生児における本剤の安全性および有効性は確立されていない（データがない）。 乳児（24か月未満）における抗悪性腫瘍薬による化学療法に伴う悪心および嘔吐の予防を目的とした本剤の使用に関するデータは限られている。

この薬はこの薬またはその成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 この薬と類似の系統の薬剤にアレルギー反応を示した患者はこの薬にもアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は腸の運動を遅らせる可能性があり、便秘や腸閉塞の症状がある患者は状態を慎重に観察する必要があります。 他のセロトニン関連の薬を服用中の患者はセロトニン症候群のような副作用が現れる可能性があるため、医師の指示に従って注意深く観察する必要があります。 この薬は悪心および嘔吐を予防または治療するために使用されますが、頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感などの副作用が現れることがあります。 心血管系の異常症状としては不規則な心拍や血圧の変化などが報告されていますが、ほとんどがこの薬との直接的な関連性は明確ではありません。 妊娠中には動物実験で大きな問題が発見されていませんが、妊婦に対する十分な研究がないため、必要な場合にのみ使用すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を続けるか中止するか慎重に決定する必要があります。 めまいや眠気、疲労感を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰投与時には特別な解毒剤がないため症状に応じた補助療法が必要であり、透析は効果的ではありません。 この薬は直射日光を避け、室温で保管する必要があり、投与前に変色や異物がないか必ず確認する必要があります。 特に高齢者も一般成人と同様の用量で使用できますが、敏感な反応が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。

• 頭痛
• 便秘
• 下痢
• めまい
• 疲労感
• 腹部痛
• 不眠症
• 非持続性頻脈
• 徐脈
• 低血圧

この薬は1度から30度の間の室温で保管し、空気が入らないように密封された容器に入れる必要があります。また、光にさらされないように暗い場所に保管することが重要です。

外形

無色透明な液体が入っている無色透明なプレフィルドシリンジ

包装単位

1.5mL x 5 プレフィルドシリンジ, 5mL x 1 プレフィルドシリンジ