ガバニューロカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与する。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量でき、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛 開始用量として

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性のデータが不十分なため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分に過敏症がある場合や遺伝的乳糖不耐症がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、即座に服用を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり、視力が変化する可能性があり、これらの症状は薬を中止すると改善することがあります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が出る可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の誤用の可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患患者はこの薬の服用によりうっ血性心不全の症状が悪化する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 中枢神経抑制作用を持つ他の薬剤やアルコールとともに服用すると、眠気や呼吸抑制のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作時にはめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 過量服用時には混乱、眠気、発作が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、口周辺および上気道浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/眼の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、呼吸抑制、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄染（黄疸）、全身

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、二重幻視、性快感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、協調運動障害、平衡障害、記憶障害、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色または淡黄色の粉が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶