莱克萨斯塔片20毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人给药量

本品每日1次，于早晨或晚上服用，不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍： 常用剂量为每日1次10mg。根据患者反应，剂量可增加至每日最大20mg。如需将本品剂量增加至20mg，应至少间隔1周后再增加剂量。 (2) 伴或不伴广场恐怖症的惊恐障碍： 建议初始剂量为每日5mg，服用1周后增加至每日10mg。根据患者反应，剂量可增加至每日最大20mg。 (3) 社交焦虑障碍： 常用剂量为每日1次10mg。症状通常需要2-4周才能改善。此后可根据患者反应减至每日5mg，或增至每日最大20mg。 (4) 广泛性焦虑障碍： 初始剂量为每日1次10mg。根据患者反应，至少治疗1周后可增加至每日最大20mg。 (5) 强迫症： 常用剂量为每日1次10mg。根据患者反应，剂量可增加至每日最大20mg。 3) 肝功能损害患者 建议最初2周以每日5mg作为初始剂量。根据患者反应，可增加至每日10mg。 4) 停药 停用本品时，为避免可能出现停药症状，应至少在1-2周内逐渐减量。

本药可能增加患有主要抑郁症或其他精神疾病的儿童、青少年和年轻成年人自杀念头或行为的风险，因此需要谨慎使用。 具有对成分过敏或正在服用某些药物如单胺氧化酶抑制剂或彼莫齐特等患者不得使用本药。 患有闭角型青光眼或有青光眼病史的患者应谨慎使用本药，因其扩瞳作用可能导致眼压升高。 在治疗初期的1-2周内可能会出现多种不良反应，包括焦虑、失眠、恶心、体重变化和性功能障碍等症状。 本药可能暂时加剧焦虑症状，对于有癫痫发作病史或经历过躁狂的患者需要给予更多注意。 糖尿病患者可能会影响血糖控制，因此需要严格管理血糖。 在服用期间如出现自杀冲动、攻击性、焦虑、烦躁等症状，应立即咨询医疗人员。 停药时若突然中止使用，可能出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此必须遵循医生的指示逐渐减量。 本药可能导致QT间期延长，因此心脏疾病患者或正在服用相关药物的患者需进行心脏检查并谨慎使用。 与其他血清素活性药物联合使用可能导致严重的不良反应——血清素综合症，因此应避免合用。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药前必须咨询医生，哺乳期妇女如需使用本药应停止哺乳或避免用药。 老年人应从较低剂量开始使用，并且需谨慎用药，幼儿或青少年尚未得到安全性和有效性的证实。 驾驶或操作机械时需谨慎，因此患者应密切观察自身的身体状况并采取适当的行动。 过量使用可能出现中枢神经系统症状、胃肠道不适、心律失常等情况，应立即就医以接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方，避免转移到其他容器。

血小板减少症，过敏反应，不适当的抗利尿激素分泌，高泌乳素血症，食欲减退，食欲增加，体重增加，体重减少，低钠血症，食欲不振，不安，坐立不安，异常梦，性欲减退，性无感症，磨牙，焦虑，神经过敏，恐慌发作，意识混乱，攻击，异化，幻觉，躁狂，自杀念头，自杀行为，失眠，嗜睡，头晕，知觉异常，颤抖，味觉障碍，睡眠障碍，晕厥，血清素综合症，运动障碍，运动障碍，痉挛，精神运动性焦虑，坐立不安，散瞳，视力障碍，耳鸣，心动过速，心动过缓，心电图QT延长，多形性室性心动过速，室性心律失常，直立性低血压，鼻窦炎，哈欠，鼻出血，恶心，腹泻，便秘，呕吐，口渴，胃肠道出血，肝炎，肝功能检查异常，出汗增多，荨麻疹，脱发，皮疹，瘙痒，斑点出血，血管性水肿，关节痛，肌肉疼痛，横纹肌溶解，尿潴留，射精障碍，勃起功能障碍，子宫出血，月经量过多，乳汁溢出，产后出血，持续勃起症，疲劳，发热，水肿，头痛，口腔干燥症，腹痛，消化不良，肠炎，感觉异常，咳嗽，哮喘，呼吸困难，骨折，心悸，高血压，麻痹，锥体外系统障碍，偏头痛，胸痛，嗜睡，攻击反应，食欲不振，幻视，镇静，频尿，震颤，口腔干燥，烧心，焦虑，失眠，幻觉，头晕，性欲减退，体重增加，恶心，腹痛，性功能障碍，嗜睡，性欲减少，幻觉，咳嗽，哮喘，呼吸困难，骨折，关节痛，心悸，高血压，头晕，感觉异常，麻痹，锥体外系统障碍，偏头痛，头痛，频尿，震颤，出汗，颤抖，混乱，头痛，腹泻，心悸，情绪不安，过敏性，视力障碍，低钾血症，低镁血症，低血压，低钠血症

本药对光敏感，因此应存放在避光容器中。同时，为了保持药效，应存放于1至30度的室温下。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶