薬情報
レクサスタ錠20ミリグラム(エスシタロプラムオキサレート)

レクサスタ錠20ミリグラム(エスシタロプラムオキサレート)

医療用医薬品錠剤静脈注射
成分・含量
エスシタロプラムオキサレート›25.54mg / 1錠
製造・輸入元
大芋バイオ株式会社
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201702248 · 承認 2017.04.28 · 保険コード 694001370

要約

主な用途
大うつ病性障害、不安障害(パニック障害・社交不安障害など)、強迫性障害の治療
投与対象
成人
成人投与量
本剤は1日1回、朝または夕に食事の有無にかかわらず投与する。 1) 成人 (1) うつ病・うつ状態: 通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量できる。本剤の用量を20mgに増量する場合は、少なくとも1週間の間隔をあけて増量する。 (2) 広場恐怖症を伴う、または伴わないパニック障害: 初期用量として1日5mgを1週間投与した後、1日10mgに増量することが推奨される。患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量できる。 (3) 社会不安障害: 通常用量として1日1回10mgを投与する。症状の改善には一般に2-4週間を要する。その後、患者の反応に応じて1日5mgに減量するか、1日最大20mgまで増量できる。 (4) 全般不安障害: 初期用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、少なくとも1週間投与した後、1日最大20mgまで増量できる。 (5) 強迫性障害: 通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量できる。 3) 肝機能障害患者 初回用量として、最初の2週間は1日5mgを投与することが推奨される。患者の反応に応じて、1日10mgまで増量できる。 4) 投与中止 本剤の投与を中止する場合、離脱症状の発現を避けるため、少なくとも1-2週間かけて徐々に減量する。

成分

製造会社
大芋バイオ株式会社

効能・効果

大うつ病性障害、不安障害(パニック障害・社交不安障害など)、強迫性障害の治療

  • 大うつ病性障害、広場恐怖症、パニック障害、社会不安障害、社会恐怖症、全般不安障害、強迫障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は大うつ病性障害、パニック障害(広場恐怖症の有無にかかわらず)、社会不安障害(社会恐怖症)、全般不安障害、さらに強迫障害など、多くの精神的健康問題を治療するために使用されます。

投与方法

成人投与量

本剤は1日1回、朝または夕に食事の有無にかかわらず投与する。 1) 成人 (1) うつ病・うつ状態: 通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量できる。本剤の用量を20mgに増量する場合は、少なくとも1週間の間隔をあけて増量する。 (2) 広場恐怖症を伴う、または伴わないパニック障害: 初期用量として1日5mgを1週間投与した後、1日10mgに増量することが推奨される。患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量できる。 (3) 社会不安障害: 通常用量として1日1回10mgを投与する。症状の改善には一般に2-4週間を要する。その後、患者の反応に応じて1日5mgに減量するか、1日最大20mgまで増量できる。 (4) 全般不安障害: 初期用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、少なくとも1週間投与した後、1日最大20mgまで増量できる。 (5) 強迫性障害: 通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、1日最大20mgまで増量できる。 3) 肝機能障害患者 初回用量として、最初の2週間は1日5mgを投与することが推奨される。患者の反応に応じて、1日10mgまで増量できる。 4) 投与中止 本剤の投与を中止する場合、離脱症状の発現を避けるため、少なくとも1-2週間かけて徐々に減量する。

注意事項

この薬は大うつ病や他の精神的疾患を持つ小児、青年及び若い成人において自殺の考えや行動のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 この薬は成分にアレルギー反応がある場合や特定の薬剤であるMAO阻害剤、ピモジド等を服用中の患者には投与してはいけません。 閉隅角緑内障の患者や緑内障の病歴がある患者はこの薬の散瞳作用によって眼圧が上昇する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 投与初期の1~2週の間に副作用が頻発することがあり、不安、不眠、吐気、体重変化、性機能障害など様々な症状が現れることがあります。 この薬は不安症状を一時的に悪化させる可能性があり、てんかん発作がある患者や躁病の経験がある患者はさらに注意が必要です。 糖尿病患者は血糖管理に影響を受ける可能性があるため血糖管理を徹底する必要があります。 この薬を服用中に自殺衝動や攻撃性、不安、焦燥などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 投与中止を急に行うと眩暈、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れることがあるため必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬はQT延長を引き起こす可能性があるため心疾患を有する患者や関連薬剤を服用している患者は心臓検査を受けて注意が必要です。 この薬と他のセロトニン作動薬を同時に服用するとセロトニン症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため併用を避ける必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の服用について必ず医師と相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中断するか投与を避ける必要があります。 高齢者は初回用量を低いものから始めて慎重に投与する必要があり、幼児や青年には安全性と効果が確立されていません。 運転や機械操作時に注意が必要な場合があるため患者は自身の状態をよく観察しながら行動するべきです。 過量服用の場合には中枢神経系症状、消化器障害、心不整脈などが現れることがあるため直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けなければなりません。

副作用

血小板減少症、アナフィラキシー反応、不適切な抗利尿ホルモン分泌、高プロラクチン血症、食欲減退、食欲増加、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、食欲不振、不安、落ち着かない、異常な夢、性欲減退、性不感症、歯ぎしり、焦燥、神経過敏、パニック発作、混乱状態、攻撃、異常感、自我喪失、幻覚、躁病、自殺念慮、自殺行動、不眠症、眠気、めまい、知覚異常、震え、味覚障害、睡眠障害、失神、セロトニン症候群、運動異常症、運動障害、痙攣、精神運動性不安、静坐不能症、散瞳、視覚障害、耳鳴り、頻脈、徐脈、心電図QT延長、多形性心室頻拍、心室性不整脈、起立性低血圧、副鼻腔炎、あくび、鼻血、嘔気、下痢、便秘、嘔吐、多飲、消化管内出血、肝炎、肝機能検査異常、発汗増加、じんましん、脱毛、発疹、かゆみ、斑状出血、血管浮腫、関節痛、筋肉痛、横紋筋融解、尿閉、射精障害、勃起不全、子宮出血、月経過多、乳汁漏出、産後出血、持続勃起症、疲労、発熱、浮腫、頭痛、口腔乾燥症、腹痛、消化不良、腸炎、感覚異常、咳嗽、喘息、呼吸困難、骨折、動悸、高血圧、麻痺、錐体外路障害、片頭痛、胸痛、眠気、攻撃的反応、食欲不振、幻視、鎮静、頻尿、震戦、口渇、胸やけ、不安、不眠症、幻覚、めまい、性欲減退、体重増加、嘔気、腹痛、性機能障害、眠気、性欲減少、幻覚、咳嗽、喘息、呼吸困難、骨折、関節痛、動悸、高血圧、めまい、感覚異常、麻痺、錐体外路障害、片頭痛、頭痛、頻尿、震戦、発汗、震え、混乱、頭痛、下痢、動悸、感情不安、過敏性、視覚障害、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低血圧、低ナトリウム血症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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