아리젠정5밀리그램(도네페질염산염수화물)

성인 복용량

도네페질염산염으로서 1일 1회 5 mg씩 취침전에 투여한다. 15일 후 정상상태에 도달하므로 4~6주간 5 mg 용량을 유지한다. 임상적 반응을 평가한 후 10 mg까지 증량할 수 있다. 1일 10 mg으로 증량 시 소화기계 이상반응에 주의한다. 저체중 85세 이상 여성 환자는 1일 5 mg을 넘기지 않아야 하며 주의 깊은 모니터링이 필요하다.

소아 복용량

소아에 대한 사용경험이 없으므로 투여하지 않는다.

이 약은 도네페질염산염수화물을 주성분으로 하여 알츠하이머형 치매 증상 치료에 사용됩니다. 이 약은 특정 환자에게는 투여해서는 안 되는데, 도네페질이나 이 약의 성분에 알레르기가 있는 분, 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 그리고 수유 중인 분은 복용을 피해야 합니다. 또한 유당 불내성이나 유전적 유당 대사 장애가 있는 환자도 이 약을 복용하면 안 됩니다. 심장 질환이 있거나 심장 전도 장애가 있는 환자는 이 약이 심박수를 느리게 하거나 부정맥을 유발할 수 있으므로 신중하게 사용해야 합니다. 비스테로이드성 소염진통제를 복용 중이거나 소화성 궤양 병력이 있는 환자는 위장 출혈이나 궤양 악화 위험이 있으므로 주의가 필요합니다. 천식이나 폐쇄성 폐질환이 있는 환자도 이 약 복용 시 기관지 수축과 점액 분비 증가로 증상이 악화될 수 있어 조심해야 합니다. 파킨슨병과 같은 추체외로장애 환자는 이 약이 증상을 악화시킬 가능성이 있으므로 신중하게 사용해야 합니다. 이 약 복용 중에는 실신, 심장 문제, 위장 출혈, 간 기능 이상, 뇌전증 발작, 운동 장애 등 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 보이면 즉시 의사와 상담해야 합니다. 또한 구역, 구토, 설사, 불면, 어지러움, 두통, 피로 등의 흔한 부작용도 발생할 수 있으니 주의가 필요합니다. 이 약은 알츠하이머형 치매 이외의 다른 형태의 기억력 장애에는 사용이 승인되지 않았으며, 치료 효과는 정기적으로 평가되어야 합니다. 심장 질환 환자나 전해질 불균형이 있는 환자는 심장 부작용 위험이 있으므로 심전도 검사가 필요할 수 있습니다. 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있으므로 복용 초기나 용량 변경 시 주의해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성은 가능한 복용을 피해야 하며, 꼭 필요한 경우에는 전문가와 상의 후 투여해야 합니다. 이 약은 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 특히 심장약, 항우울제, 항생제, 항경련제 등과 병용 시 주의가 필요합니다. 과량 복용 시에는 구역, 구토, 서맥, 호흡 억제 등의 심각한 증상이 나타날 수 있으므로 즉시 의료기관에서 치료를 받아야 하며, 아트로핀과 같은 해독제가 사용될 수 있습니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 다른 용기에 옮겨 담는 것은 품질 저하나 사고 위험이 있으므로 피해야 합니다.

심각한 부작용

• 두드러기, 심한 붓기(부종), 가슴 답답함, 숨쉬기 곤란, 식은땀, 창백함(심한 알레르기 반응)
• 고열과 함께 심한 발진, 물집, 피부가 벗겨짐, 입/눈 점막 통증(심한 피부 이상 반응)
• 숨이 차거나 숨쉬기 어려움, 천식 발작, 기침과 발열 동반 호흡 이상(호흡 문제)
• 피부 또는 눈이 노랗게 변함(황달), 전신이 매우 나른함(간 이상)
• 갑작스럽고 매우 심한

경미한 부작용

• 구역
• 구토
• 설사
• 식욕부진
• 두통
• 피로
• 불면증
• 어지러움
• 졸음
• 근육통

이 약은 공기나 습기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다.

외형

흰색의 원형 필름코팅정

포장 단위

30정/병