アリジェン錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 15日後に正常状態に達するため、4〜6週間5 mgの用量を維持します。 臨床的反応を評価後に10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合、消化器系の異常反応に注意が必要です。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えないようにし、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がないため投与しません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としてアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。ドネペジルまたはこの薬の成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の方は服用を避けるべきです。 また、乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある方や心伝導障害のある患者はこの薬により心拍数が遅くなったり、不整脈を引き起こす可能性があるため慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の方や消化性潰瘍の病歴がある患者は胃出血や潰瘍の悪化のリスクがあるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者もこの薬服用時に気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者はこの薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬服用中には失神、心臓の問題、胃出血、肝機能異常、てんかん発作、運動障害などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 また、吐き気、嘔吐、下痢、不眠、めまい、頭痛、疲労などの一般的な副作用も発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の記憶障害には使用が承認されておらず、治療効果は定期的に評価されるべきです。 心疾患患者や電解質不均衡のある患者は心臓の副作用リスクがあるため心電図検査が必要になる場合があります。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は可能な限り服用を避けるべきであり、必要な場合は専門家と相談のうえで投与するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に心臓薬、抗うつ薬、抗生物質、抗けいれん薬などとの併用時には注意が必要です。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。また、アトロピンなどの解毒剤が使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白（重度のアレルギー反応）
• 高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み（重度の皮膚異常反応）
• 息苦しいまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常（呼吸問題）
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感（肝異常）
• 突然で非常に重度の

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、不眠症、めまい、眠気、筋肉痛、発疹、かゆみ、血圧上昇、発熱、浮腫、紫斑、血小板減少症、貧血、不安症、幻覚、攻撃的行動、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、尿失禁、排尿障害、尿閉、体重増加および減少、脱水、高コレステロール血症、高脂血症、糖尿病、頻尿、便秘、お腹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶