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磷酸奥司他韦 39.4mg
硬胶囊 · 处方药
(株)比沃存制药

品目基准编码 201702220 · 批准 2017.04.28
治疗甲型和乙型流感,预防流感
本药用于包括出生后2周以上的新生儿在内的儿童及成人流感A和B病毒感染的治疗。重要的是在感染初期症状出现后的48小时内开始给药。此外,本药可用于1岁以上儿童及成人流感感染的预防,但须记住预防的基本是疫苗接种。本药仅作为疫苗中未包含的流行株或对疫苗效果不佳的情况的辅助用药,不能替代疫苗。本药有助于流感感染的治疗及预防。
应在流感症状出现的第一天或第二天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用;部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 治疗甲型和乙型流感病毒感染—成人及13岁以上青少年:奥司他韦每次75 mg,每日2次,口服5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年,可使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者(治疗):肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量;肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者,建议减至30 mg,每日2次,连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者,建议减至30 mg,每日1次,连续5日。定期接受血液透析的患者,为维持治疗范围内的血药浓度,应在每次透析后给予本品30mg,给药时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析之间的48小时内出现,也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者(例如肌酐清除率低于10mL/min)中奥司他韦的药代动力学,因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者(治疗):轻至中度肝功能损害(Child-Pugh评分≤ 9)的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型和乙型流感病毒感染—成人及13岁以上青少年:与感染者有密切接触时,奥司他韦每次75 mg,每日1次,口服10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间,预防的推荐剂量为75 mg,每日1次。本品的安全性和有效性已证实可持续至6周。服用本品期间,预防作用持续存在。 肾功能损害患者(预防):肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量;肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者,建议减至30 mg,每日1次。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者,建议减至30 mg,每日1次,隔日给药。定期接受血液透析的患者,为维持治疗范围内的血药浓度,应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者(例如肌酐清除率低于10mL/min)中奥司他韦的药代动力学,因此无法提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者(预防):轻至中度肝功能损害(Child-Pugh评分≤ 9)的成人患者预防时无需调整剂量。
治疗甲型和乙型流感病毒感染—1岁以上至12岁儿童:体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者,可不按本品混悬液推荐剂量使用,而改服75mg胶囊,每日2次,或30mg胶囊和45mg胶囊,每日2次。 ≤ 15 kg: 每次30 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg: 每次45 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL,每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg: 每次60 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL,每日2次 > 40 kg: 每次75 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL,每日2次 治疗甲型和乙型流感病毒感染—2周以上至1岁以下婴儿:2周至12个月婴儿的推荐剂量为本品3mg/kg,每日2次,口服5日。不适用于受孕后胎龄不足36周的婴儿。 3 kg: 每次9 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL,每日2次 4 kg: 每次12 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL,每日2次 5 kg: 每次15 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL,每日2次 6 kg: 每次18 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL,每日2次 7 kg: 每次21 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL,每日2次 8 kg: 每次24 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL,每日2次 9 kg: 每次27 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL,每日2次 10 kg: 每次30 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日2次 * 本表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 预防甲型和乙型流感病毒感染—1岁以上至12岁儿童:体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者,可不按本品混悬液推荐剂量使用,而改服75mg胶囊,每日1次,或30mg胶囊和45mg胶囊,每日1次,连续10日。 ≤ 15 kg: 每次30 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg: 每次45 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL,每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg: 每次60 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL,每日1次 > 40 kg: 每次75 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL,每日1次 尚未评估本品用于1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。
本药不能替代流感疫苗,虽然可以与疫苗同时使用,但本药的预防效果仅在使用期间内保持。 其他流感A、B以外的感染的安全性和有效性尚未确认。 在服用本药期间,特别是在儿童和青少年中,有癫痫或异常行为等神经精神系统异常反应的报告,需特别注意。 10岁以上儿童除特殊情况外不推荐使用本药,服药后因有异常行为的风险,监护人必须至少在2天内密切观察患者。 对本药有过敏反应或对成分过敏的患者不得服用。 肾功能不佳的患者需要调整剂量,终末期肾功能衰竭患者不推荐使用。 对哮喘、慢性支气管炎、免疫抑制状态的高风险患者需谨慎给予。 主要副作用包括恶心、呕吐、头痛等,通常是暂时性和轻微的。 极少情况下可能出现休克、过敏反应、肝功能异常、皮肤反应、急性肾衰竭、血液异常、精神神经系统症状等,如出现异常症状,请立即咨询医生。 在怀孕或哺乳期的女性使用本药对胎儿或婴儿的影响尚未完全明确,仅在治疗获益大于风险时使用。 本药的安全性和有效性在1岁以下的儿童中尚未充分确认。 老年人因生理功能下降及多种疾病需谨慎观察后使用。 即使过量服用也很少发生严重副作用,但遵循用量非常重要。 本药与其他一般药物之间几乎没有交互作用,但与特定药物合用时可能需谨慎。 对驾驶汽车或操作机械的影响不大,但因流感本身的症状需注意。 服用本药期间如出现异常行为或神经系统症状,应立即告知医务人员并采取适当措施。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中以免受到空气或潮气的影响。此外,为了保持药效,应在25℃以下的阴凉处存放。
白色或微黄色粉末装入上下部微黄色的硬胶囊中
10胶囊/PTP
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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