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拉考沙胺 200mg
片剂 · 处方药
欢仁制药(株)

品目基准编码 201700526 · 批准 2017.01.31 · 医保编码 657202990
16岁以上癫痫患者部分性发作的添加治疗
本药用于治疗16岁以上癫痫患者的部分性发作及由此引发的二次性全身性发作。即,用于帮助控制癫痫的发作。
本品应每日服用2次。推荐起始剂量为每次50mg,每日2次;1周后应增加至每次100mg,每日2次。 根据临床反应和耐受性,维持剂量可每周增加每次50mg、每日2次;最高推荐剂量为400mg/日(每次200mg,每日2次)。 如需停用本品,建议逐渐减量。(例如:每周将每日剂量逐渐减少200mg) 本品可与食物同服或空腹服用。 1. 肾功能不全患者 轻度和中度肾功能不全患者(CLCR>30mL/分)无需调整本品剂量。重度肾功能不全患者(CLCR≤30mL/分)及终末期肾病患者,推荐最高剂量为300mg/日。本品可经血液透析从血浆中清除,因此建议血液透析患者在透析结束后追加给药,追加剂量最高可达单次剂量的50%。终末期肾病患者的治疗经验有限,且可能发生代谢物(其药理活性尚不明确)蓄积,因此应谨慎治疗。所有肾功能不全患者均应谨慎调整剂量。 2. 肝功能不全患者 肝功能不全患者用药应谨慎。轻度或中度肝功能不全患者,推荐最高剂量为300mg/日。不推荐重度肝功能不全患者使用。 3. 老年患者 老年患者无需减量。尽管拉考沙胺用于患有癫痫的老年患者的经验有限,但肾清除率降低及AUC值升高与年龄有关,因此老年患者应予以考虑。(参见“肾功能不全患者”项)
由于缺乏本品用于儿童及16岁以下青少年的安全性和有效性资料,不推荐在这些年龄段使用本品。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应密切观察情绪变化或行为异常的迹象。 对本药成分过敏者不得使用。 服用时可能出现头晕,存在摔倒或受伤的风险,因此初始服用时需特别小心。 患有心脏病或心脏节律异常的患者在服用前应进行心电图检查,并在用药期间定期检查健康状况。 本药可影响心理健康,如抑郁症、自杀冲动或情绪变化等,出现异常症状时应立即告知医疗人员。 偶尔可能出现影响多个系统的过敏反应,如出现发热或皮疹等症状,应立即停药并咨询医生。 因头晕或视力模糊等症状,开车或操作机械时需谨慎。 可能与其他药物产生相互作用,因此若有其他正在服用的药物,请务必告知医疗人员。 老年患者可在无特殊剂量调整的情况下使用,但需根据身体状况仔细观察。 对16岁以下儿童和青少年,因安全性和有效性未得到确认,不建议使用。 孕妇或计划怀孕的女性必须咨询医生后方可服用本药,而哺乳期女性因可能通过母乳传递药物,建议避免服用。 过量服用时可能出现头晕、恶心、呕吐等症状,因无特效解毒剂,应立即在医疗机构接受治疗。 本药偶尔可能导致类似于依赖的精神依赖,长期服用时需小心。 储存时应将本药放在儿童接触不到的地方,并且不应转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,因此必须储存在密封容器中。另外,应避免存放在过热或过冷的地方,建议在1度到30度之间的室温下存放。
蓝色的椭圆形薄膜包衣片
100片(10片/PTP×10),30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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欢仁制药(株)

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SK化学(株)

拉考沙胺 200mg
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SK 化学有限公司

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SK化学(株)

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SK化学株式会社

拉考沙胺 100mg
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名人制药有限公司

拉考沙胺 50mg
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明仁制药(株)

拉考沙胺 50mg
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欢印制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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