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酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
日华有限公司

品目基准编码 201606832 · 批准 2016.11.30 · 医保编码 640903340
治疗轻度至中度阿尔茨海默型及帕金森病相关痴呆症状
本药物用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状及与帕金森病相关的痴呆症状。
服用方法:利斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 ○ 成人: 1. 治疗轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg,每位患者应间隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示每日6mg及以上剂量疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增加至每次3mg、每日2次。随后可递增至每次4.5mg、每日2次;若耐受性良好,至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应(如:恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降,可漏服1次或多次剂量。但如果不良反应或体重下降持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度~中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,分2次服用。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次;每次调整剂量之间至少间隔4周,并根据患者耐受情况依次增加至每次3mg、每日2次,再增加至每次4.5mg、每日2次,之后可增至每次6mg、每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),停药1次或数次可能减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg,每日2次口服。 4. 重新开始给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天,应从每日最低剂量重新开始服用,并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能和肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害以及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,可能出现更多不良反应。因此,应根据个体耐受情况特别谨慎地递增剂量。 2. 尚未在重度肝功能损害患者中开展研究,因此不得使用。
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。
此药不应用于对特定药物或成分过敏的患者。未确认对肝功能严重不良的患者的安全性,应避免使用。 心脏病患者、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系统障碍患者在使用时应格外小心。 本药可能导致胃肠道的副作用如恶心、呕吐、腹泻等,尤其是在治疗初期更常见。如症状严重,请咨询医生。 可能出现头晕、嗜睡、头痛等神经系统副作用,因此驾驶或操作机械时需要小心。 本药可能影响心跳,心脏病患者需要定期检查。 痴呆患者可能会出现体重下降,因此在治疗期间应监测体重变化。 此药与其他胆碱能药物同时使用可能增强疗效或增加副作用,因此合并使用时需注意。 麻醉时,此药可增强肌肉松弛剂的作用,因此应适当间隔停用。 孕妇或哺乳期女性在使用此药前请咨询医生,尤其在哺乳期间应尽量避免用药。 儿童未确认安全性和有效性,因此不建议使用。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、头晕、心动过缓、混乱等症状,严重时需立即寻求医疗协助。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并且不要转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防受空气或湿气的影响。推荐存放温度为1度至30度之间的室温。
含有白色至淡黄色粉末的橙色硬胶囊
28粒胶囊(14粒/ PTP×2个)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
日华有限公司

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
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韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
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韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
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韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
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韩国山都斯有限公司
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韩国山都斯股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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