현재 보는 약복합제프리트윈정40/5밀리그램
텔미사르탄파우더(23.9%) 40mg · 암로디핀베실산염 6.935mg
전문의약품 · 복합제
동국제약(주)

품목기준코드 201605803 · 허가 2016.09.30 · 보험 코드 653403700
본태성 고혈압 혈압 조절 개선
이 의약품은 텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법으로도 혈압이 충분히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에게 사용합니다.
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 신장애 환자는 경증 및 중등도 신장애인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하고 서서히 증량한다. 간장애 환자는 경증 또는 중등증 간장애에서 텔미사르탄 1일 투여
만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
이 약은 임신 중 특히 2기와 3기에는 태아에게 심각한 손상을 줄 수 있으므로 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성은 복용해서는 안 됩니다. 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있거나 간장애, 담도폐쇄성 질환, 중증 저혈압, 심장 관련 심각한 질환이 있는 환자도 복용을 피해야 합니다. 신장 기능이 좋지 않거나 당뇨병이 있는 환자, 수유 중인 여성도 이 약을 사용하지 않는 것이 안전합니다. 특정 심장 판막 질환이나 간 기능 장애 환자는 이 약을 신중하게 사용해야 하며, 위장관 질환이나 신혈관 고혈압이 있는 경우에도 주의가 필요합니다. 이 약은 어지러움이나 말초부종 같은 부작용이 흔히 나타날 수 있으며, 드물게는 심각한 이상 반응도 발생할 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진과 상담해야 합니다. 임신 중에는 특히 이 약의 투여를 중단해야 하며, 다른 안전한 혈압약으로 대체하는 것이 권장됩니다. 저혈압이나 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로, 이런 증상이 나타날 가능성이 있는 환자는 정기적인 혈압과 혈액 검사가 필요합니다. 이 약은 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 다른 약물이 있다면 반드시 의료진에게 알려야 합니다. 운전이나 기계 조작 시 어지러움이나 졸음이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 과량 복용 시에는 심각한 저혈압이나 심장 기능 이상이 발생할 수 있으므로 즉시 응급 치료가 필요합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고, 제품은 원래 포장 상태를 유지하는 것이 중요합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 빛에 약하므로 빛이 차단되는 용기에 보관해야 합니다. 또한, 약의 효과를 유지하기 위해 실온, 즉 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 중요합니다.
흰색과 연한 회색의 양면이 볼록한 타원형 이중정
30정/상자[(10정/PTP*3)]
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
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복합제텔미사르탄파우더(23.9%) 167.36mg · 암로디핀베실산염 6.935mg
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복합제텔미사르탄파우더(23.9%) 167.36mg · 암로디핀베실산염 13.87mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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