药品信息

莱特奈福泮注射液(盐酸奈福泮)

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
盐酸奈福泮›10mg / 1mL
生产/进口商
雷特药品有限公司
外观
无色、无臭的透明液体装在无色透明安瓿注射剂中
包装
2mL X 1安瓿,20安瓿
许可状态
正常

品目基准编码 201604996 · 申报 2016.08.18

核心摘要

主要用途
缓解急性疼痛(术后疼痛)
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸奈福泮计,每次肌内或静脉注射20 mg。必要时,可每6小时重复给药,但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢给药,给药后建议让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药,则按输注时间给药:4小时内给予30 mg,或6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本药与其他药物混合后注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
雷特药品有限公司

功效・作用

缓解急性疼痛(术后疼痛)

  • 急性疼痛,术后疼痛
查看批准原文

本药物用于缓解急性疼痛,特别有效减少手术后发生的疼痛,从而减轻患者的不适。帮助治疗急性疼痛,支持快速恢复,因此在手术后疼痛管理中有用。

给药方法

成人给药量

以盐酸奈福泮计,每次肌内或静脉注射20 mg。必要时,可每6小时重复给药,但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢给药,给药后建议让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药,则按输注时间给药:4小时内给予30 mg,或6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本药与其他药物混合后注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

本药为安瓿注射剂,开瓶时可能会混入玻璃碎片,因此应小心切割。 本药不应用于癫痫患者、心肌梗死患者、正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者、对本药或成分过敏的患者、15岁以下儿童、有癫痫病史的患者、因尿道及前列腺问题导致排尿困难的患者以及闭角型青光眼患者。 老年人、孕妇及哺乳期女性以及正在服用抗胆碱药物的患者在使用本药时应更加谨慎。 使用本药时可能会出现食欲减退、恶心、嗜睡、呕吐、出汗过多、头晕、心跳过快、口渴、排尿困难、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经敏感、睡眠障碍、幻觉和过敏反应等多种不良反应。 特别是,本药的副作用因剂量而异,若症状严重,则需要调整剂量,且大多数情况下重复用药时副作用会减少。 在给予本药时应考虑到炎症或疼痛、发热的状态,且不建议长期使用同一药物。 本药在感染引起的炎症治疗中可能掩盖感染症状,因此应与感染治疗药物联合使用,并密切观察患者状态。 对于老年人,应以最低剂量谨慎给予,特别注意副作用的发生。 肝脏或肾功能不良的患者可能会受到本药代谢和排泄的影响,因此需要特别关注。 本药可能会导致嗜睡,因此在开车或操作机器等需注意的工作时不宜使用。 与麻醉性镇痛药一起使用时尚未充分确认其安全性,与含对乙酰氨基酚的药物联用时有肝损伤的风险,因此要注意。 不建议与其他非类固醇抗炎药一起使用。 在尤其与阿托品类解痉药、抗胆碱性帕金森病药物、三环类抗抑郁药、某些神经松弛剂、抗组胺药等联用时,副作用风险可能会增加。 孕期或哺乳期妇女不建议使用本药。 15岁以下儿童未建立本药的安全性和有效性,故不得使用。 由于抗胆碱性副作用,亦不建议老年人使用本药。 如过量使用本药,应立即咨询医生或药剂师,并可能需要密切观察心脏和呼吸功能的治疗。 避免与其他药物混合后注射。 储存时必须放在儿童无法接触的地方,避免直射阳光并存放在干燥、阴凉的地方。 此外,为防止误用,请勿转移到其他容器中。

副作用

食欲减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中以防空气进入,并在1到30度的室温下存放。 如此存放可以保持药物效果。

外观·包装

外观

无色、无臭的透明液体装在无色透明安瓿注射剂中

包装单位

2mL X 1安瓿,20安瓿

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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