ライトネポファム注（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネホパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要に応じて、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横にして休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液剤に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間かけて30 mg、または6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はアンプル注射剤であるため、ガラス瓶を開ける際にガラス片が混入する可能性があるため、注意深く切断する必要があります。 この薬はてんかん患者、心筋梗塞患者、MAO阻害剤を服用中の患者、この薬または成分にアレルギーのある患者、15歳以下の子ども、痙攣歴のある患者、尿道および前立腺の問題で尿が出にくい患者、閉塞隅角緑内障患者には使用してはいけません。 高齢者、妊婦および授乳中の女性、そして抗コリン作用薬を服用する患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用する際には、食欲不振、吐き気、眠気、嘔吐、過度の発汗、めまい、動悸、口渇、尿が出にくい症状、注射部位の疼痛、頭痛、視界のぼやけ、疲労、神経過敏、睡眠障害、幻覚、過敏反応などのさまざまな副作用が現れる可能性があります。 特にこの薬は用量によって副作用が異なる可能性があるため、症状がひどい場合には用量の調整が必要であり、大部分が繰り返し投与することで副作用が軽減されます。 炎症や疼痛、発熱の状態を十分に考慮して投与する必要があり、長期間同じ薬を使用することは避けることが望ましいです。 この薬は感染による炎症治療時に感染症状を隠す可能性があるため、感染治療薬と併用し、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 高齢者の場合は最小限の用量で慎重に投与し、副作用の発生に特に注意する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者は、この薬の代謝および排泄に影響を受ける可能性があるため、注意が必要です。 この薬は眠気を引き起こすことがあるため、運転や機械操作など注意が必要な作業時には使用しない方が安全です。 麻薬性鎮痛薬と併用する場合、その安全性は十分に確認されておらず、アセトアミノフェンを含む薬剤との併用時に肝損傷のリスクがあるため、注意が必要です。 他の鎮痛剤との併用は推奨されていません。 特にアトロピン性鎮痙薬、抗コリン性パーキンソン病薬、三環系抗うつ薬、一部の神経遮断薬、抗ヒスタミン薬などとの併用時には副作用のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用を推奨しません。 15歳以下の子どもにはこの薬の安全性および効果が確立されていないため、使用しない方がよいです。 高齢者には抗コリン性副作用のためこの薬の使用を推奨しません。 この薬を過剰摂取した場合は、直ちに医師または薬剤師に相談し、心機能および呼吸機能を綿密に観察する治療が必要になる可能性があります。 この薬は他の薬剤と混合して注射することを避けた方がよいです。 保管時には、子供の手の届かないところに置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管することが重要です。 また、誤用を防ぐために他の容器に移し替えないことが重要です。

食欲不振、胃腸障害、嘔気、眠気、嘔吐、多汗、不安定なめまい、頻脈、動悸、喉の渇き、尿閉、多汗、注射部位の痛み、頭痛、視界のぼやけ、疲労感、神経過敏、睡眠障害、不眠、興奮、過敏、幻覚、乱用、薬物依存、けいれん、じんましん、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、顔色が悪い

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが重要です。 このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外形

無色、無臭の透明な液体が入った無色透明なアンプル注射剤

包装単位

2mL X 1アンプル、20アンプル