法玛纳曲酮片50毫克(盐酸纳曲酮)

成人剂量

只有在医生判断患者在治疗前7 ∼ 10日内未使用阿片类药物时，方可开始给予盐酸纳曲酮。如果怀疑患者存在阿片类药物依赖，应进行纳洛酮激发试验。 1. 酒精依赖的治疗 成人：以盐酸纳曲酮计，每日1次，每次口服50 mg。已有一项安慰剂对照研究将此剂量给药至12周，但该研究未评估其他剂量或疗程。 2. 阻断外源性阿片类药物的作用 1) 应进行尿液检查，确认患者在治疗前至少7 ∼ 10日未使用阿片类药物后，再开始治疗。 2) 如果怀疑患者存在阿片类药物依赖，应进行以下纳洛酮激发试验。若检查结果显示仍有阿片类药物戒断症状，不得给予本品。但纳洛酮激发试验可在24小时后重新进行。 3) 应谨慎开始治疗，并逐渐增加剂量。初始剂量为25 mg。随后观察一小时，若未出现戒断症状，可给予每日剂量（50 mg）的剩余部分（25 mg）。 4) 每日1次给予50 mg可适当阻断静脉给药的麻醉药物作用（此剂量可阻断静脉给予25 mg海洛因的作用）。 为提高患者服药依从性，可按以下方式调整给药方案。 ○ 工作日每日50 mg，星期六100 mg ○ 每2日1次，每次100 mg ○ 每3日1次，每次150 mg 但是，单次剂量超过50 mg可能增加肝细胞损伤风险，因此仅在提高服药依从性的获益超过肝细胞毒性风险时方可采用此方案。此外，不建议单次给药超过150 mg，因为这会增加不良反应发生的可能性。 <纳洛酮激发试验> 纳洛酮激发试验可通过静脉注射或皮下注射两种途径进行。 1. 检查方法 1) 静脉注射激发试验 用无菌注射器抽取0.8 mg纳洛酮。注射0.2 mg纳洛酮，并在针头留置于患者静脉内的状态下观察约30秒，留意戒断症状或体征。若未出现戒断症状，注射剩余的0.6 mg，然后观察患者状况20分钟，查看是否出现戒断症状。 2) 皮下注射激发试验 皮下注射0.8 mg纳洛酮，观察患者状况约20分钟，留意是否出现戒断症状或体征。

本药可能会对肝脏造成损害，因此，切勿超过推荐剂量使用。 若大剂量服用，可能出现肝功能异常，因此有肝损伤风险的患者必须停止使用，并寻求医生的诊治。 当前正在服用阿片类镇痛药的患者，或存在阿片类药物依赖、急性阿片戒断症状的患者等不应使用本药。 肝或肾功能严重受损的患者、孕妇或哺乳期妇女、18岁以下儿童和老年人也应避免使用。 本药可能与阿片类药物相互作用，因此若正在服用其他药物，请务必咨询医生或药剂师。 在使用本药期间，需定期进行肝功能检查，以确认是否存在肝损害。 患者如尝试通过大量服用阿片类药物来抵消本药的阻断效果，是非常危险的，可能危及生命，绝对不可施行。 在用药期间若出现异常症状，请立即与医疗人员咨询，特别是出现腹痛、眼睛或皮肤发黄等症状时，应迅速就诊。 本药必须在医生的处方和指导下服用，切勿自行更改剂量或停止用药。 必须妥善保管本药，避免儿童或他人误用。

肝细胞毒性，肝酶升高，严重戒断症状，头痛，神经过敏，失眠，焦虑，抑郁，自杀冲动，自杀企图，疲劳，头晕，肢体麻木，恶心，呕吐，偏执，混乱，方向感丧失，幻觉，噩梦，坏梦，感觉减退，刺激性，视力模糊，灼热感，光敏感，水肿，疼痛，紧张性耳堵，耳鸣，腹痛，腹部痉挛，食欲下降，腹泻，便秘，过多气体，痔疮，溃疡，鼻出血，静脉炎，血压升高，非特异性心电图变化，心悸，心动过速，充血，瘙痒，鼻涕，打喷嚏，咽喉痛，过度粘液分泌，静脉窦问题，呼吸困难，声音嘶哑，咳嗽，短促呼吸，关节疼痛，肌肉疼痛，肩部疼痛，腿部疼痛，膝盖疼痛，震颤，扭曲，射精延迟，性功能减退，频尿，排尿困难，性欲减退，皮肤出现皮疹，油性皮肤，痤疮，脚癣，单纯疱疹，脱发，能量减少，口渴增加，能量增加，寒冷，食欲增加，体重下降，体重增加，打哈欠，嗜睡，发热，口干，头部晕眩，腹股沟痛，阴囊肿胀，侧腹痛，足部冰冷，突然发作，无力，虚脱，嗜睡

本药物对光敏感，因此应存放在阴暗处，且需密封存放以避免与空气接触。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡黄色的长方形薄膜涂层片

包装单位

100片/瓶，30片/瓶