药品信息
米尼莫普雷辛片0.2mg(醋酸去氨加压素)

米尼莫普雷辛片0.2mg(醋酸去氨加压素)

处方药片剂口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.2mg / 1片
生产/进口商
韩国休泰克斯制药有限公司
外观
白色凸圆形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201604343 · 批准 2016.07.14 · 医保编码 649103140

核心摘要

主要用途
治疗原发性遗尿症(5岁以上)、与夜间多尿相关的夜尿症(成人)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后疗效仍不充分,可增至0.2mg;若仍无充分疗效,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 确定剂量后4周内仍无临床疗效时,应停药。 不建议65岁以上患者开始使用本品治疗;确需治疗的老年患者,应密切监测血清钠水平等。(参见使用注意事项中5.一般注意事项)
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若疗效不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

成分

生产厂家
韩国休泰克斯制药有限公司

功效・作用

治疗原发性遗尿症(5岁以上)、与夜间多尿相关的夜尿症(成人)

  • 原发性夜尿症,夜尿症状
查看批准原文

本药主要用于治疗5岁以上儿童的原发性夜尿症和成人的夜间多尿相关的夜尿症状。对于因夜尿而影响睡眠或日常生活的患者有帮助。本药可减少夜间排尿,有助于提高舒适睡眠,改善夜尿症状。通过持续治疗,有助于提高患者的生活质量。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后疗效仍不充分,可增至0.2mg;若仍无充分疗效,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 确定剂量后4周内仍无临床疗效时,应停药。 不建议65岁以上患者开始使用本品治疗;确需治疗的老年患者,应密切监测血清钠水平等。(参见使用注意事项中5.一般注意事项)

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若疗效不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

注意事项

本药有助于调节体内水分。 但是年长者或有特定疾病的人在服用本药时可能会因低钠血症或水中毒而昏迷,因此要注意仅在感到口渴时饮水。 有对本药过敏或有特定肾病、心力衰竭、肾衰竭等病症的人应避免使用本药。 此外,本药仅应用于正常血压的夜尿症患者,具有遗传性乳糖分解障碍的人也应避免服用。 高血压或心血管疾病、慢性肾病、孕妇或有怀孕可能性的女性、儿童和老年人应谨慎使用本药。 尤其是有水分或电解质不平衡的人需要更加小心。 在服用本药期间应限制水分摄入,特别是在给药前后的一段时间内应避免大量饮水。 过量摄入水分可能导致头痛、恶心、体重增加,严重时可能出现抽搐等不良反应。 本药可能与其他药物相互作用,服用三环类抗抑郁药、利尿剂、皮质类固醇等时应定期检查血液中钠浓度。 怀孕女性因本药的宫缩作用需谨慎使用,哺乳期的女性则应停止哺乳以避免药物通过乳汁传递。 过量服用可能出现头痛、恶心、抽搐、意识丧失等症状,如出现此情况应立即咨询医疗人员,并限制水分摄入,必要时接受适当治疗。

副作用

  • 昏迷
  • 痉挛
  • 体重增加
  • 水中毒
  • 低钠血症
  • 过敏反应
  • 情感障碍
  • 头痛
  • 腹痛
  • 恶心
再查看 11 项症状
  • 过敏性皮肤反应
  • 眩晕
  • 外周水肿
  • 频尿
  • 口渴
  • 过敏性休克
  • 作呕
  • 呕吐
  • 体重增加
  • 寒感
  • 意识丧失

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以避免与空气或湿气接触。此外,建议在凉爽的室温下存放,即在1度到30度之间的温度下。

外观·包装

外观

白色凸圆形片剂

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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