ミニモフレシン錠0.2mg(デスモフレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後、4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療を開始することは推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的注意」を参照）

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分を調節するのに役立つ薬です。 しかし高齢者や特定の疾患がある方はこの薬を服用する際、低ナトリウム血症や水中毒により昏睡状態に陥る可能性があるため、喉が渇く程度にだけ水を飲むよう注意が必要です。 この薬にアレルギーがある方や特定の腎疾患、心不全、腎不全の方はこの薬を服用すべきではありません。 また、正常血圧を持つ夜尿症の患者のみに使用すべきです。遺伝的な乳糖分解障害がある方も服用を避ける必要があります。 高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 特に水分や電解質の不均衡がある方はさらに注意が必要です。 この薬を服用している間は水分摂取を制限する必要があり、特に投与前後は一定の時間水を多く飲まないようにします。 水分を過剰に摂取すると頭痛、吐き気、体重増加、ひどい場合は痙攣などの副作用が現れる可能性があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、三環系抗うつ薬や利尿薬、コルチコステロイドなどと一緒に服用する際には血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の子宮収縮効果のため慎重に使用する必要があり、授乳中の場合は薬物が母乳に伝わる可能性があるため授乳を中断することをお勧めします。 過量服用の場合、頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が現れることがあり、この場合は直ちに医療従事者に相談し、水分摂取を制限し、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情的障害
• 頭痛
• 腹痛
• 嘔気

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、この薬は涼しい常温、すなわち1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の凸型円形錠剤

包装単位

30錠/瓶