药品信息
普瑞加瑞林胶囊75毫克(普瑞加瑞林)

普瑞加瑞林胶囊75毫克(普瑞加瑞林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
한국프라임제약(주)
外观
上部呈红褐色,下部为白色的硬胶囊内含有白色或淡黄色粉末
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201604075 · 批准 2016.06.29 · 医保编码 663607020

核心摘要

主要用途
用于治疗外周及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作的辅助疗效,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应为每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,3至7天后可增加至每天300毫克,如有需要可每隔7天最大增加至每天600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,1周后可增加至每天300毫克。
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,由于安全性和有效性资料不足,不建议使用。

成分

生产厂家
한국프라임제약(주)

功效・作用

用于治疗外周及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作的辅助疗效,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的外周和中枢神经病理性疼痛。此外,它也用作癫痫患者中,无论是否有继发全身症状的部分发作的辅助治疗。同时在改善纤维肌痛症状方面也具有帮助。因此,广泛用于多种神经系统疾病和疼痛管理。

服用方法

成人服用量

本药应为每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,3至7天后可增加至每天300毫克,如有需要可每隔7天最大增加至每天600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150毫克,1周后可增加至每天300毫克。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,由于安全性和有效性资料不足,不建议使用。

注意事项

本药用作抗癫痫药物,可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪或行为的变化。 对本药物过敏或有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者不应使用。 糖尿病患者可能需要根据体重增加调整降糖药的剂量,如出现血管性水肿症状应立即停止服药。 老年患者因头晕或嗜睡有摔倒的风险,需谨慎对待,可能出现视力模糊等视力变化。 停药时可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应咨询医疗人员。 有药物滥用史的患者需谨慎使用本药,因为可能存在滥用风险。 心脏病或肾功能障碍患者在使用前应与医疗人员商量,并需对呼吸道疾病和老年患者进行剂量调整,以防止严重呼吸抑制。 妊娠早期可能对胎儿构成风险,怀孕妇女应避免使用,育龄女性应采用有效的避孕措施。 在驾驶或操作机械时,由于可能出现头晕和嗜睡,存在事故风险,需谨慎对待。 本药可能导致皮疹、史蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应,如出现异常症状应立即停止用药并告知医疗人员。 与其他中枢神经系抑制剂或阿片类镇痛药合用时,呼吸抑制风险增加,因此在一起使用时需更加小心。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 儿童或老年人需调整剂量,儿童、孕妇及哺乳期妇女在服用前应务必咨询医疗人员。 药物应存放在儿童接触不到的地方,且不得转移至其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

皮疹,严重水肿(浮肿),血管性水肿,面部水肿,胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落,口腔/眼睛粘膜疼痛,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死松解,肺水肿,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度疲惫,肝功能异常,

轻微副作用

头晕,嗜睡,口干,食欲增加,食欲减退,低血糖,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感减少,性欲下降,失眠,离体感,性敏感异常,烦躁不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找适当术语的困难,幻觉,异常梦境,增加的性欲,恐慌发作,冲动失控,无动于衷,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力下降

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以保护其免受空气和湿气的影响,建议在15度至30度的室温下保存。

外观·包装

外观

上部呈红褐色,下部为白色的硬胶囊内含有白色或淡黄色粉末

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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