表示中の薬プリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)
プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国プライム製薬株式会社

品目基準コード 201604075 · 承認 2016.06.29 · 保険コード 663607020
末梢および中枢神経病的痛みの治療、てんかん部分発作の補助療法効果、線維筋痛症の改善
この医薬品は成人における末梢および中枢神経病的痛みの治療に使用されます。また、てんかん患者の中で二次的全身症状の有無に関わらず、部分発作の補助治療薬としても活用されます。さらには、線維筋痛症の症状を緩和するのにも役立ちます。このように、さまざまな神経系疾患や痛みの管理に効果的に使用されます。
この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み: 開始用量1日150 mg, 3~7日後に1日300 mgまで増量可能。必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能。 - 中枢神経病的痛み: 開始用量1日150 mg, 1週間後に1日300 mgまで増量可能。
満12歳未満の小児と、満12~17歳の青年患者については、安全性および有効性の資料が不足しているため、投与が推奨されません。
この薬は抗てんかん薬として使用され、自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中は気分や行動の変更に注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や、乳糖不耐性など特定の遺伝的問題を持つ患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖治療薬の用量調整が必要になることがあり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢患者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意が必要で、視界のぼやけなどの視力変化が現れることがあります。 薬物の中止時には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用の可能性があるため注意が必要です。 心疾患や腎機能障害のある患者は投与前に医療従事者と相談する必要があり、呼吸器疾患や高齢者では重度の呼吸抑制が発生する可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 妊娠初期には胎児に危険が及ぶ可能性があるため妊婦は服用しないで、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 他の中枢神経抑制薬やオピオイド鎮痛薬と併用する場合、呼吸抑制のリスクが増加するため、併用する場合はさらに注意が必要です。 過量服用時には眠気、混乱、うつ症状などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 小児や高齢者には用量調整が必要であり、小児や妊婦、授乳中の女性は服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 薬は小児の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないでください。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管することが望ましいです。
白色から淡黄色を呈する粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国プライム製薬株式会社

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア(株)

プレガバリン 300mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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