奥沙泽平片600毫克(奥卡西平)

成人服用量

本药适用于单药治疗或作为其他抗癫痫药的辅助治疗。无论单药治疗还是辅助治疗，均应将临床有效剂量分为每日2次服用，并可根据临床症状增减剂量。辅助治疗时，由于患者的抗癫痫药总负荷增加，可能需要减少合用药物的剂量，或更缓慢地增加本药剂量。 本药可不受进餐影响服用。 在这些情况下，应调整本药剂量，使MHD血浆浓度维持在35mg/L以下。（以服用本药后2~4小时测得的血浆浓度为准） 1. 成人 1) 单药治疗 既往使用其他抗癫痫药而改为本药单药治疗的患者，或未接受抗癫痫药治疗的患者，本药起始剂量为每日600 mg（8∼10 mg/kg），分2次服用。对于从其他抗癫痫药改为本药单药治疗的患者，应在3∼6周内完全停用合用的抗癫痫药，同时使本药在约2∼4周内达到最高剂量。 为达到适当的治疗效果，可从起始剂量开始，每隔一周增加剂量，每日增加量不超过600 mg；维持剂量为每日600∼2,400 mg。 一项临床试验表明，对于开始接受本药单药治疗的受试者，每日1,200 mg剂量有效。 既往接受过抗癫痫药治疗的患者的单药治疗对照临床试验结果显示，每日1,200 mg剂量有效。对于难治性患者或从其他抗癫痫药转换为本药单药治疗的患者，每日2,400 mg剂量有效。 2) 辅助治疗 本药起始剂量为每日600 mg（8∼10 mg/kg），分2次服用。为达到适当的治疗效果，可从起始剂量开始，每隔1周增加剂量，每日增加量不超过600 mg。维持剂量为每日600∼2,400 mg。 在辅助治疗对照临床试验中，本药每日600∼2,400 mg剂量有效。但由于主要与中枢神经系统相关的不良反应，大多数患者若不减少合用的其他抗癫痫药剂量，无法耐受每日2,400 mg剂量。超过每日2,400 mg的剂量尚未得到充分评估。 3. 老年人（65岁以上） 应根据个人情况调整本药治疗剂量。药代动力学试验结果显示，老年人的MHD AUC值较年轻成人增加约30~60%。此外，有低钠血症风险的患者需要密切监测钠浓度；伴有肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min）的老年人建议调整剂量。 4. 肝功能损害患者 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。本药尚未在重度肝功能损害患者中进行研究。因此，重度肝功能损害患者用药时应谨慎。 5. 肾功能损害患者 肾功能损害患者（肌酐清除率<30 mL/min）应从常用剂量的一半（300 mg/day）开始，每隔至少1周增加剂量，直至出现所需的临床反应。此时应密切监测患者。

儿童服用量

3岁以下婴幼儿最好避免服用。

该药物是用于癫痫治疗的药物，服用期间可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此如果出现情绪或行为的异常变化，必须立即告知医务人员。 治疗期间血液中钠水平可能会降低，特别是肾功能不佳或同时服用特定药物时，应定期进行血液检查。 肾、肝、心功能差的患者或老年人可能面临更高的副作用风险，因此需要谨慎。 如果对与该药物结构相似的其他药物过敏，可能会发生交叉过敏反应，使用时需要注意。 出现严重皮肤反应，如史蒂文斯-约翰逊综合症或中毒性表皮坏死溶解症等严重皮肤问题的风险较小，因此如出现皮疹或其他异常症状，应立即停药并咨询医务人员。 与所有抗癫痫药物一样，该药物突然停用可能会加重发作，因此停止用药时必须在医生指导下逐渐减少剂量。 该药物在某些具有特定基因型的亚洲人中可能增加严重皮肤反应的风险，因此建议在投药前进行基因检测。 在怀孕或计划怀孕的女性中，该药物使用时可能增加胎儿畸形的风险，因此在使用前务必咨询医生并服用叶酸补充剂。 正在哺乳的女性应注意该药物可能通过母乳传递，因此要观察婴儿是否存在异常症状。 可能出现头晕、嗜睡、视力模糊等副作用，因此在服用期间注意驾驶和机械操作。 该药物可能与其他药物相互作用，如果正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师，尤其是荷尔蒙避孕药可能降低效果，因此建议使用非荷尔蒙避孕方法。 如过量服用，无特效解毒药，需及时在医院进行适当治疗，并密切观察心脏、呼吸、和电解质状态等。 储存于儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中。

• 嗜睡
• 头痛
• 头晕
• 重影
• 恶心
• 呕吐
• 疲劳
• 白细胞减少症
• 骨髓抑制
• 再生障碍性贫血

该药物应储存在密闭容器中，以防空气或湿气进入，温度应在1度至30度之间的室温下保存。 如此储存可以安全保持药效。

外观

明亮粉红色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶，200片/瓶