尼扎坦胶囊150毫克(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人可在睡前每日1次，每次口服尼扎替丁300mg；或早、晚各口服1次，每次150mg。大多数患者可在4周内痊愈；必要时可用药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否存在恶性病变。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后，可在睡前每日1次口服150mg。治疗可持续至1年；更长期用药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人早、晚各口服1次，每次150mg。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人早、晚各口服1次，每次150mg，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）、良性胃溃疡：肌酐清除率20~50 ml/分 — 每日150mg 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）、良性胃溃疡：肌酐清除率 < 20 ml/分 — 每隔一日150mg 维持治疗：肌酐清除率20~50 ml/分 — 每隔一日150mg 维持治疗：肌酐清除率 < 20 ml/分 — 每3日150mg 部分老年人的肌酐清除率可能低于50mL/分。根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少用药剂量。尚未评估此类肾功能不全患者减少用药剂量所产生的临床影响。

本药不应用于有类似药物过敏反应历史的人。 对于曾有药物过敏史或肝肾功能异常的患者，应小心使用。 特别是肾功能差的患者，药物在体内的浓度可能会升高，因此需要减少剂量或延长给药间隔。 使用本药时，如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或颈部肿胀等过敏症状，应立即停药。 血液异常症状可能包括贫血或白细胞数量变化，少见血小板减少，因此如出现异常症状，应停药并咨询医生。 消化系统症状可能包括便秘、腹泻、口干、恶心等。 可能出现肝功能异常，肝酶水平升高或出现肝炎、黄疸等症状，因此定期监测肝健康非常重要。 精神上可能少见出现混乱、头痛、嗜睡、头晕、无力等症状，少见可能出现抽搐。 可能暂时出现心跳加速的症状。 在女性中，少见出现乳房增大的症状，而男性可能报告有勃起障碍或性欲下降。 皮肤过敏可能表现为出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎及少见的血管炎等皮肤异常反应。 本药可能引起与痛风或肾结石无关的高尿酸血症，报告有发热、胸痛、肌肉痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等症状。 本药可能掩盖胃癌症状，因此在确认不是胃癌后才能使用。 主要通过肾脏排泄，因此应对肾功能不良的患者调整剂量，并谨慎观察治疗效果和副作用。 关于肝肾疾病患者的药物动力学研究有限，但对肝功能正常的患者可以按常规剂量给药。 本药与其他特定药物的相互作用风险较低，对肝脏代谢的影响不大，因此药物相互作用的可能性较低。 怀孕期间或有怀孕可能的女性，仅在药物获益大于风险时使用，哺乳期女性也应仅在必要时使用。 儿童的安全性和有效性尚未得到充分确认。 老年人由于可能存在肾功能下降，建议通过肾功能检测来决定用药剂量，在治疗期间也应密切观察肾功能。 本药可能影响某些临床检测结果，因此检测时需考虑这一点。 过量使用时可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增加等症状，必要时可能需要进行胃清洗或使用药物吸附剂进行治疗。 血液透析不能有效去除本药，因此在过量使用时需注意。 动物实验表明高剂量给药未出现致癌性或对生殖功能的严重影响，但在怀孕期间由于尚未建立对胎儿的安全性，需谨慎使用。 本药可能通过乳汁分泌，哺乳时应谨慎决策，报告有勃起障碍等性功能相关的副作用。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头肿胀，过敏性休克症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，谷草转氨酶（GOT）升高，谷丙转氨酶（GPT）升高，碱性磷酸酶（AL-P）升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，虚弱，抽搐，室性心动过速，女性乳腺增生，出汗，荨麻疹，脱屑性皮炎，血管炎，血尿酸增高，发热，胸痛，肌肉痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

本药应储存在密封的容器中，以防空气进入，最好存放在室温1度到30度之间。这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

上部黄色、下部淡黄色的硬胶囊内含有白色粉末

包装单位

30粒/瓶，200粒/瓶