纽特拉科唑片100毫克(伊曲康唑)

成人剂量

建议在餐后立即服用。 1. 短期给药 1) 念珠菌性阴道炎：伊曲康唑每次200 mg，每日2次（早、晚）连续给药1日；或每日1次200 mg，连续给药3日。 2) 花斑癣：每日1次200 mg，连续给药7日。 3) 体癣、股癣：每日1次100 mg，连续给药15日。 4) 手癣（指间型）、足癣（趾间型）：每日1次100 mg，连续给药15日。 5) 手癣（手掌）、足癣（足底）：每日1次100 mg，连续给药30日；或每次200 mg，每日2次，连续给药7日。 6) 口腔念珠菌病：每日1次100 mg，连续给药15日。 7) 真菌性角膜炎：每日1次200 mg，连续给药21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 冲击疗法 每次200 mg，每日2次，连续给药1周，之后停药3周，此为1个周期。仅感染手指甲时最多给药2个周期；感染脚趾甲时最多给药3个周期。 2) 连续疗法 每日1次，每次200 mg，连续给药3个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下的患者，本品口服生物利用度可能降低，必要时可将剂量增加至2倍。 曲霉病：200mg，每日1次，平均治疗时间2～5个月。侵袭性或播散性疾病时，增至每次200mg，每日2次。 念珠菌病：100～200mg，每日1次，平均治疗时间3周～7个月。 隐球菌性脑膜炎：200mg，每日2次，平均治疗时间2个月～1年。维持治疗：200mg，每日1次。 副球孢子菌病：100mg，每日1次，平均治疗时间6个月。

本药对心功能不全的患者，尤其是充血性心力衰竭患者，不应使用。出现心力衰竭症状时应立即停止使用。本药如有过敏反应或过敏体质者不得使用。同时，与某些心脏相关药物或其他多种药物共服时，可能会有风险，务必咨询医生或药剂师。怀孕或可能怀孕的女性及哺乳期女性不得服用本药，服用后需采取有效的避孕措施。肝脏或肾功能不良的患者本药的副作用风险可能增加，因此需谨慎观察，并如有必要需调整剂量。本药主要在肝脏代谢，因此应定期进行肝功能检查，若出现肝损伤症状应立即停止治疗。在治疗期间可能会出现头痛、恶心、腹痛等消化系统症状，或皮疹、瘙痒等不良反应，请注意。可能会出现头晕或视力、听力障碍，驾驶或操作机械时需注意。本药与多种药物相互作用较多，故有禁忌药物与其共用，如正在使用其他药物，必须告知医疗人员。过量服用时无特效解毒剂，需立即到医院接受治疗，且血液透析无法去除。请将本药放在儿童无法触及的地方，原包装保存以防止误用或质量下降。

头痛，恶心，腹痛，鼻炎，鼻窦炎，上呼吸道感染，白细胞减少症，过敏，味觉障碍，感觉减退，感觉异常，耳鸣，便秘，腹泻，消化不良，腹胀，呕吐，肝功能异常，高胆红素血症，瘙痒，皮疹，荨麻疹，频尿，勃起功能障碍，月经不调，水肿，嗜中性白细胞减少症，血小板减少症，类过敏反应，高血糖，高钾血症，低钾血症，低镁血症，意识混乱，周围神经病，头晕，嗜睡，震颤，心力衰竭，左心衰竭，心动过速，高血压，低血压，肺水肿，发声障碍，咳嗽，胃肠道障碍，肝衰竭，肝炎，黄疸，红斑性皮疹，多汗，肌肉疼痛，关节痛，肾功能障碍，尿失禁，全身水肿，面部水肿，胸痛，发热，疼痛，疲劳，畏寒，丙氨酸氨基转移酶升高，天门冬氨酸氨基转移酶升高，血清碱性磷酸酶升高，血清乳酸脱氢酶升高，血尿素升高，γ-谷氨酰转移酶升高，肝酶升高，尿液检查异常，白细胞增多，嗜酸细胞增多，贫血，血管水肿，血清病，血管神经性水肿，过敏性休克，过敏反应，复视，视觉障碍，听力丧失，室性早搏，房室传导阻滞，心悸，肠蠕动增加，打嗝，舌炎，口腔炎，腹部下背部疼痛，胰腺炎，血清总蛋白升高，总胆红素升高，LAP升高，食欲不振，乏力，棕色尿，皮肤粘膜症候群，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解症，里尔综合征，多形性红斑，脱发，光敏反应，剥脱性皮炎，白细胞破坏性血管炎，急性全身性皮疹性脓疱病，BUN升高，尿蛋白阳性反应，尿糖阳性反应，性欲减退，嗜睡，肩膀僵硬，失眠，胸痛，血清甘油三酯升高，灼热感，血清尿酸升高，血清钾升高，血清病，血管神经性水肿，过敏反应，高甘油三酯血症，震颤，视觉障碍，暂时或永久性听力丧失，充血性心力衰竭，呼吸困难，胰腺炎，重大肝毒性，毒性表皮坏死松解症，史蒂夫-约翰逊综合征，急性全身性皮疹性脓疱病，多形性红斑，脱落皮炎，白细胞破坏性血管炎，脱发，光敏，血清肌酸磷酸激酶活性升高

本药应密封存放，以防止空气或潮湿进入，温度应在1度至30度之间的室温保存。如此存放可保持药物效果。

外观

白色或微黄色的圆形薄膜 coated tablets

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶