伏格斯塔片(伏格列波糖)

成人服用量

由于患者间疗效和耐受性存在差异，必须由医生根据患者情况决定剂量。通常按以下方法给药。 成人通常口服伏格列波糖，每次0.2mg，每日3次，于每餐前服用。若疗效不足，可在充分观察病情变化的同时，将每次剂量增至0.3mg。

本药不适用于患有严重酮症或糖尿病昏迷状态的患者。 本药也不宜用于严重感染或手术前后，以及遭受严重外伤的患者。 曾对本药有过过敏反应的患者应避免使用。 此外，由于本药含有乳糖，因此对乳糖不耐受或某些遗传代谢障碍的患者应避免使用。 对有慢性肠道疾病、消化或吸收问题的患者应慎用本药，病情可能加重。 对肠内气体增多而使症状加重的患者，例如有腹部手术或肠梗阻的病史者，也需要特别小心。 肝肾功能严重下降的患者因药物影响血糖控制状况需谨慎使用。 老年患者或正在服用其他降糖药的患者也存在低血糖风险，因此应从较低剂量开始，谨慎给药。 本药与其他降糖药一起使用时可能会发生低血糖，因此患者需充分了解低血糖症状，并在出现低血糖症状时建议摄取葡萄糖而非糖。 可能会出现腹部胀气或放屁增多等症状，若发生肠梗阻等严重问题应立即停止用药。 可能会影响肝功能，因此如出现肝炎症状或黄疸应停止用药并接受适当治疗。 对严重肝硬化患者，便秘等可加重高氨血症进而导致意识障碍，因此需注意大便情况。 本药可能会导致消化系统症状，如腹泻、腹痛、恶心、呕吐等，并且报告了多种副作用，如皮疹、瘙痒、肝酶升高、头痛、头晕、嗜睡等。 如有这种副作用出现，应咨询医生调整药物使用。 本药仅适用于确诊为糖尿病的患者，对于其他具有类似糖尿病症状的疾病则需小心使用。 应定期检查血糖控制情况，若在使用2-3个月后效果仍不足，应考虑其他治疗方法。 如出现低血糖，可需用葡萄糖而非糖进行处理，严重时可能需要医院的静脉注射治疗。 本药与其他降糖药一起使用时存在低血糖风险，因此需充分向患者解释低血糖症状及应对方式。 本药可能与其他影响血糖控制的药物发生相互作用，因此如果有其他用药，务必通知医疗人员。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时需谨慎评估风险与收益，哺乳期的女性最好避免使用。 尚未建立儿童的安全性，缺乏使用经验。 老年人机能减退，因此应从低剂量开始，并仔细观察血糖和消化系统症状。

低血糖，腹胀，胀气增加，肠梗阻，急性肝炎，AST升高，ALT升高，严重肝功能损害，黄疸，意识障碍，腹泻，稀便，腹鸣，腹痛，便秘，食欲不振，恶心，呕吐，烧心，消化不良，口腔溃疡，口渴，味觉异常，肠管囊性气肿感，残便感，胃炎，皮疹，瘙痒，光敏感，AST升高，ALT升高，LDH升高，γ-GTP升高，ALP升高，头痛，头晕，摇晃，嗜睡，贫血，血小板减少，刺痛，面部肿胀，视力模糊，发热感，疲劳感，虚弱，高钾血症，血清淀粉酶升高，HDL胆固醇降低，出汗，脱发，舌头疼痛

本药应密封存放于不透气的容器中，并应在1度至30度的室温下保存。 如此存放可以很好地保持药物的效果。

外观

白色-淡黄色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶，300片/瓶