ボグルスタ錠(ボグリボース)

成人服用量

患者によって効果および忍容性が異なるため、必ず医師が患者の状態に応じて用量を決定する。通常、次のように投与する。 通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食直前に経口投与する。また、効果が不十分な場合は、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量できる。

この薬は重度のケトアシドーシスや糖尿病性昏睡状態にある患者には使用しないでください。 この薬は重度の感染症や手術前後、または重傷を負った患者にも投与しない方が安全です。 この薬にアレルギー反応を示したことがある患者は、この薬を使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与してはいけません。 慢性的な腸疾患で消化や吸収に問題がある患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、状態が悪化する可能性があります。 腸内ガスが増加して症状が悪化する患者、例えば過去に腹部手術や腸閉塞などの病歴がある場合にも注意が必要です。 肝機能または腎機能が著しく低下している患者は、この薬により血糖コントロール状態が変化する可能性があるため注意して使用する必要があります。 高齢者や他の血糖降下剤を併用している患者も低血糖のリスクがあるため、最初は低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 この薬は他の血糖降下剤と併用して使用する場合、低血糖が発生する可能性があるため、低血糖症状についてよく理解し、低血糖症状が現れた場合は砂糖ではなくブドウ糖を摂取することが推奨されます。 腹部膨満感やおならが増加するなどの症状が現れる可能性があり、腸閉塞などの深刻な問題が生じる恐れがあるため、症状が出た場合は直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝炎症状や黄疸が現れた場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 重度の肝硬変患者では便秘などが高アンモニア血症を悪化させ、意識障害を引き起こす可能性があるため、排便状態をよく観察する必要があります。 この薬は消化器症状として下痢、腹痛、嘔気、嘔吐などが現れる可能性があり、皮膚発疹やかゆみ、肝酵素値上昇、頭痛、めまい、眠気など様々な副作用が報告されています。 これらの副作用が現れた場合は医師に相談して薬の使用を調整する必要があります。 この薬は糖尿病と診断された患者にのみ使用され、糖尿病に類似した症状を持つ他の病気がある場合には注意が必要です。 血糖コントロール状態を定期的に検査し、2～3ヶ月使用しても効果が十分でない場合は他の治療方法を考慮する必要があります。 低血糖が現れた場合、砂糖ではなくブドウ糖で治療する必要があり、重度の場合は病院で静脈注射治療が必要となることがあります。 この薬は他の血糖降下剤と併用して使用する場合低血糖のリスクがあるため、患者に低血糖症状と対処法を十分に説明する必要があります。 血糖コントロールに影響を与えることができる多くの薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用する薬がある場合は必ず医療従事者に告知する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬使用のリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性は可能な限り使用を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下しているため、低用量から始め、血糖と消化器症状を注意深く観察しながら投与する必要があります。 肝機能が重度に低下した患者や栄養状態が悪い高齢者では低血糖のリスクがあるため特に注意が必要です。

低血糖、腹部膨満、ガスの増加、腸閉塞、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、重度の肝機能障害、黄疸、意識障害、下痢、軟便、腹部膨満感、腹痛、便秘、食欲不振、吐き気、嘔吐、胸やけ、消化不良、口内炎、口渇、味覚異常、腸管囊胞性気腫、残便感、胃炎、発疹、かゆみ、光線過敏症、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、貧血、血小板減少、しびれ、顔面浮腫、目のかすみ、熱感、倦怠感、無力感、高カリウム血症、血清アミラーゼ上昇、HDLコレステロール低下、発汗、脱毛、舌痛

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管することが良いとされています。 このように保管することで薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

白色-淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶