药品信息
杜瑞欣口溶膜0.1mg(醋酸去氨加压素)

杜瑞欣口溶膜0.1mg(醋酸去氨加压素)

处方药口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.1mg / 1贴
生产/进口商
(株)CTC生物
外观
粉红色或浅粉红色的矩形口溶膜剂
包装
15片(1片/铝箔包装X15)
许可状态
正常

品目基准编码 201602779 · 批准 2016.05.19 · 医保编码 669501410

核心摘要

主要用途
原发性遗尿症(5岁以上)、与夜间多尿相关的夜尿(成人)治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) 睡前口服去氨加压素醋酸盐0.1mg。若1周后效果仍不足,可增至0.2mg;若仍效果不足,可每隔1周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停止给药。 本药从单独包装中取出后应立即放于舌上,待其溶解后不需用水服用。 本药为口腔崩解片,溶解后不要含在口中,应立即吞下。
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁以上) 睡前口服去氨加压素醋酸盐0.2mg。若效果不足,可增至0.4mg。应在给药3个月后,停药至少1周的情况下,决定是否继续治疗。

成分

生产厂家
(株)CTC生物

功效・作用

原发性遗尿症(5岁以上)、与夜间多尿相关的夜尿(成人)治疗

  • 原发性遗尿症,夜间尿频,夜尿症状
查看批准原文

本药用于5岁以上儿童出现的原发性遗尿症,以及成人夜间尿频相关的夜尿症状。这意味着改善夜间频繁排尿的症状,以帮助患者获得舒适的睡眠。有效减少由遗尿症引起的不适,提升日常生活质量。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) 睡前口服去氨加压素醋酸盐0.1mg。若1周后效果仍不足,可增至0.2mg;若仍效果不足,可每隔1周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停止给药。 本药从单独包装中取出后应立即放于舌上,待其溶解后不需用水服用。 本药为口腔崩解片,溶解后不要含在口中,应立即吞下。

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁以上) 睡前口服去氨加压素醋酸盐0.2mg。若效果不足,可增至0.4mg。应在给药3个月后,停药至少1周的情况下,决定是否继续治疗。

注意事项

本药是一种帮助调节体内水分平衡的药物。 服用本药时,应避免过量饮水。 特别注意只在感到口渴时喝水,以避免低钠血症或水中毒。 某些患者不应服用本药,例如对本药或成分过敏、严重心脏问题患者、肾功能严重受损者、特定类型的尿崩症患者等。 此外,患有高血压或肾脏疾病或怀孕女性、儿童和老年人应谨慎使用本药。 服用本药之后,可能出现低钠血症、头痛、恶心、皮肤过敏反应等不良反应,如果出现异常症状,需立即咨询医生。 在服用本药前1小时到服用后8小时,应限制水分摄入,具体限制时间可能因肾功能而有所延长。 尤其65岁以上的老年人,低钠血症发生风险较高,因此需通过血液检查定期监测钠水平。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此与三环抗抑郁药、利尿剂、皮质类固醇等同时服用时需谨慎。 怀孕或哺乳的女性在服用本药前必须咨询医生,如果正在哺乳,建议停喂。 在过量服用时,可能出现头痛、恶心、抽搐、意识丧失等症状,这种情况下应立即前往医疗机构接受适当治疗。

副作用

  • 低钠血症
  • 水中毒
  • 昏迷
  • 癫痫
  • 体重增加
  • 过敏反应
  • 情感障碍
  • 头痛
  • 腹痛
  • 恶心
再查看 10 项症状
  • 过敏性皮肤反应
  • 眩晕
  • 外周水肿
  • 多尿
  • 口渴
  • 过敏性休克
  • 呕吐
  • 恶心
  • 体温降低
  • 意识丧失

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防空气和湿气影响,存放于温度为1度到30度的室温下。 这样储存可以保持药物的效果并安全使用。

外观·包装

外观

粉红色或浅粉红色的矩形口溶膜剂

包装单位

15片(1片/铝箔包装X15)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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