デュレシング口腔用溶解フィルム0.1mg（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 本剤は口腔内崩壊錠であり、溶けた後は口の中に含まず、直ちに飲み込む。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） 就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3ヵ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分のバランスを調整するのを助ける薬です。 この薬を服用する際は過度な水分摂取を避けなければなりません。 特に喉の渇きを感じる程度にのみ水を飲むように注意しないと、低ナトリウム血症や水中毒を予防することができません。 一部の患者はこの薬を服用してはいけません。たとえば、この薬または成分にアレルギーのある人、重篤な心臓疾患を抱えている人、腎機能が著しく低下している人、特定の尿崩症患者などです。 また、高血圧や腎疾患がある、または妊娠中の女性、子供や高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると低ナトリウム血症、頭痛、吐き気、皮膚アレルギー反応などの副作用が現れることがありますので、異常が起こった場合は直ちに医師に相談してください。 水分摂取はこの薬を服用する1時間前から服用後8時間まで制限することが重要であり、腎機能によって制限時間が長くなる場合があります。 特に65歳以上の高齢者は低ナトリウム血症が発生するリスクが高いため、血液検査を通じてナトリウム値を頻繁に確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、三環系抗うつ薬や利尿剤、コルチコステロイドなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用すると頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあり、この場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。

低ナトリウム血症、過剰水分、中毒、痙攣、体重増加、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー、吐き気、嘔吐、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温1度から30度の温度で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

ピンクまたは薄いピンク色の長方形口腔用溶解フィルム

包装単位

15枚（1枚/アルミホイル包装X15）