阿那格雷胶囊0.5毫克(盐酸阿那格雷)

成人服用量

成人起始剂量为0.5mg，每日4次；或1.0mg，每日2次，并进行密切观察，至少维持1周。 成人和儿童均应使用能够降低血小板计数并维持在60万/μL以下所需的最低有效剂量，同时尽可能使血小板计数维持在正常范围内。需要增加剂量时，每日增加量不得超过0.5mg；增加后的剂量在1周内不得再次增加。成人和儿童患者的维持剂量相同。单次剂量不得超过2.5mg，每日总剂量不得超过10mg。 为观察本品疗效并防止出现血小板减少，给药第1周应每隔2日监测一次血小板计数；达到维持剂量后，至少每周监测一次。 通常在使用适当剂量后7～14日内，血小板计数开始下降。以血小板计数降至60万/μL以下作为完全缓解，达到该水平所需时间为4～12周。大多数患者每日服用1.5～3.0mg可获得适当疗效。对于有心脏病、肾功能衰竭或肝功能损害病史，或疑似患有这些疾病的患者，应谨慎观察。

儿童服用量

儿童起始剂量范围为0.5mg/日至0.5mg、每日4次；根据有限的数据，建议儿童的初始剂量为0.5mg/日。

本药物不应在重度肝功能损害患者中使用。在中度以上肝功能损害患者中，本药物的体内浓度可能显著升高，需要谨慎使用。 此外，患有无法消化乳糖的遗传性疾病患者应避免服用本药物，因为本药物含有乳糖。 对于有心脏疾病或怀疑心脏疾病的患者，应谨慎使用本药物。该药物可能增加心脏收缩力和心率，给心脏带来负担。在治疗前和治疗期间需进行心脏功能检查，密切观察心脏状况。 肝功能受损的患者在使用本药物之前也应充分评估药物的益处和风险，并根据需要调整剂量。 有报告称该药物可能导致间质性肺疾病或肺动脉高压的副作用，如果出现呼吸困难等症状，应立即咨询医疗人员。 常见副作用包括头痛、心悸、水肿、恶心、腹泻等，出现这些症状时应告知医疗人员。 血小板水平可能急剧变化，因此在停药时应频繁检查血小板水平。突然停药可能导致血栓形成等严重并发症。 在服用本药物期间，应定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查和电解质检查。 本药物可能降低血压，因此可能出现头晕或眩晕。 出血风险高的患者在与阿司匹林等药物联合服用时需特别注意，并应谨慎评估并用药的风险和收益。 本药物可能与多种药物相互作用，因此如有同时服用的药物，请务必告知医疗人员。 孕妇或有可能怀孕的女性应避免服用本药物，并在服用期间采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应注意该药物可能分泌至母乳，建议停止哺乳或停药。 本药物可用于儿童或老年患者，但在老年患者中，心脏相关副作用的发生率可能较高，因此需要谨慎对待。 过量服用可能导致血小板减少及心血管和中枢神经系统副作用，应立即在医疗人员的监督下处理。 本药物应放在儿童无法接触的地方，且不应转移到其他容器中以确保安全。

• 头痛
• 心悸
• 体液潴留
• 噁心
• 腹泻
• 贫血
• 全血细胞减少症
• 血小板减少症
• 出血
• 点状出血

本药物应储存在密闭的容器中，以避免暴露于空气和光线中，并在室温15度至25度之间保存，以确保药物效果长久维持。

外观

填充有白色粉末的白色硬胶囊

包装单位

100胶囊/瓶，30胶囊/瓶