阿巴喷胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

癫痫患者（13岁及以上）的单药治疗和辅助治疗：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在治疗开始后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg，每次1粒，每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg，每次2粒，每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg，每次3粒，每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。可将加巴喷丁剂量增加至1,200 mg/day，但每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过2,400 mg/day的安全性和有效性，尚无充分资料。） 成人神经病理性疼痛（18岁及以上）：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在治疗开始后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg，每次1粒，每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg，每次2粒，每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg，每次3粒，每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。 必要时，可在一周内将加巴喷丁剂量增加至1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 体弱患者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（见表）。 肾功能损害患者（肌酐清除率为80 mL/min以下）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 肾功能损害患者的剂量：肾功能肌酐清除率(mL/min) ≥80：每日总剂量a (mg/日) 900∼2,400 50∼79：600∼1,800 30∼49：300∼900 15∼29：150b∼600 <15：150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2日给药3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 血液透析患者的剂量 起始剂量：建议给予加巴喷丁300∼400 mg。 维持剂量：4小时血液透析后给予加巴喷丁200∼300 mg，未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断决定。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。 如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少用1周逐渐调整。 用于治疗神经病理性疼痛时，尚未评估超过5个月的用药期间的安全性和有效性。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，治疗第一天的首次给药应安排在就寝时。

儿童服用量

3岁至12岁儿童的辅助治疗：为使加巴喷丁维持剂量达到30 mg/day（按体重kg计），应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。第1天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg)；第2天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg)；第3天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg)。必要时可增至每日每体重kg最高40 mg。本品每日总剂量分3次服用。

本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如有情绪或行为异常需立即告知医生。 如果突然停药，可能会导致更频繁的发作或发展为持续性癫痫状态，因此必须根据医生的指示逐渐减少服用。 如出现胰腺炎症状，如持续性上腹痛、恶心、反复呕吐等，须立即停止服用该药物并咨询医疗人员。 对于3岁以上12岁以下儿童服用此药时需注意，可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度行为等神经精神不良反应。 本药与含有麻醉药物的中枢神经系统抑制剂同时服用时，可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷状态，因此仅在必要情况下以最低剂量短期服用，且需进行医疗人员的密切观察。 对本药物过敏或急性胰腺炎患者、特定发作类型患者、有遗传性乳糖不耐受的患者不应使用。 肾功能下降的患者、老年人、有精神病史或注意力缺陷及行为障碍的儿童、怀孕或计划怀孕的女性、哺乳期女性需慎用本药。 服用期间可能出现头晕、嗜睡、运动协调障碍、记忆力下降、恶心、呕吐等副作用，因此驾驶或操作机械时需格外小心。 怀孕期间，尤其是早期可能对胎儿产生影响，因此怀孕期间服用该药物须与医生商讨后决定，怀孕可能的女性应使用有效的避孕方法。 哺乳期可能会将此药传递至母乳，因此需与医疗人员咨询关于哺乳事宜。 在服用本药物期间，应定期监测体重和身体状况，并在出现不良反应时立即告知医务人员。 不得随意更改或停用本药物的用量，并注意服用间隔不得超过12小时。 存放于儿童接触不到的地方，并放置于原包装中，以防误用或质量下降。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情感不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 无力

本药物应保存在密闭容器中，以避免空气或湿气的影响，存放温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温。 这是为了维持药物的效力和防止变质的重要存放方法。

外观

含有白色或灰白色粉末的淡黄色硬胶囊

包装单位

30粒, 300粒