明文盐酸奈福泮注射液

成人给药量

以盐酸奈福泮计，每次肌内或静脉注射20 mg。必要时，可每6小时重复给药，但1日总量不得超过120 mg。 静脉注射应持续15分钟以上，缓慢给药；给药后，最好让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药，应按给药时间比例，在4小时内给予30 mg，或在6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合后注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

该药为注射剂，打开玻璃容器时玻璃碎片可能混入药物，因此必须非常小心处理。 该药应避免用于特定患者。例如，癫痫或心肌梗塞患者，服用某些抗抑郁药MAO抑制剂的人，药物过敏者，15岁以下儿童，有癫痫病史或因尿道和前列腺问题导致排尿困难者，以及患有眼压高的青光眼患者均不可服用本药。 此外，老年人、孕妇或哺乳期女性，以及服用抗胆碱药物的人在使用时需特别小心。 服药后可能出现食欲下降、恶心、嗜睡、呕吐、出汗过多、眩晕、心跳过快、口渴、尿潴留、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经过敏等症状。 本药可帮助缓解炎症或疼痛，但并不是治疗根本原因的药物，因此应根据症状的程度使用。 如果炎症症状是由于感染引起的，仅使用本药可能会延误感染诊断，因此应谨慎与抗生素或抗真菌药物联合使用。 对于老年人，应尽量使用最小剂量并注意副作用，肝脏或肾功能不佳的患者可能会受到药物代谢和排泄的影响。 本药可能引起嗜睡或注意力下降，因此建议在驾驶或操作机械等需要警觉性的工作时不要使用。 与其他非甾体抗炎药或某些神经系统药物联合使用时，副作用可能增加，请注意。 孕期或哺乳期女性不推荐使用本药。 15岁以下儿童尚未确立安全性和有效性，因此不使用。 如发生过量，应立即咨询医生或药师，并可能需要密切观察心脏和呼吸功能的治疗。 建议避免与其他药物混合注射，并在储存时放置于儿童无法触及的阴凉干燥处。 此外，需避免阳光直射，并不得转移至其他容器中。

食欲减退

该药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入。最佳储存温度为1至30度的室温。

外观

装有无色透明液体的透明玻璃安瓿

包装单位

内销：1安瓿（2mL）× 50，1安瓿（5mL）x 50 出口：1安瓿（2mL）× 10