メイムンネポファム塩酸塩注射液

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横にして休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に混合して投与する場合、投与時間に応じて4時間で30 mg、または6-8時間で40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射剤として使用されており、ガラス製の容器を開けるとガラス片が薬に混入する可能性があるため、非常に注意して取り扱う必要があります。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、てんかんや心筋梗塞の患者、特定の抗うつ剤であるMAO阻害剤を服用している人、薬物にアレルギー反応がある人、15歳以下の子供、けいれん歴がある人や尿道及び前立腺の問題で尿が出にくい人、そして緑内障の患者は、この薬を服用してはいけません。 また、高齢者や妊娠中または授乳中の女性、そして抗コリン作用のある薬を服用している人は、この薬を使用する際に特に注意する必要があります。 この薬を服用すると、食欲不振、吐き気、眠気、嘔吐、大量発汗、めまい、心拍数の増加、口の渇き、尿が出にくい症状、注射部位の痛み、頭痛、視界のぼやけ、疲労、神経過敏などの副作用が現れる可能性があります。 この薬は炎症や痛みを和らげるのに役立ちますが、根本的な原因を治療する薬ではないため、症状の程度を考慮して使用する必要があります。 炎症症状が感染による場合、この薬だけを使用すると感染診断が遅れる可能性があるため、抗生物質や抗真菌薬と共に慎重に使用する必要があります。 高齢者には可能な限り最小用量を使用し、副作用の発生に注意しなければならず、肝機能や腎機能が良くない患者は薬物の代謝や排泄に影響を受ける可能性があります。 この薬は眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの注意を要する作業を行う際には使用しないことが望ましいです。 他の非ステロイド性抗炎症薬や特定の神経系薬物と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性には、この薬の使用を推奨しません。 15歳以下の子供には安全性と有効性が確立されていないため使用しません。 過剰摂取の場合はすぐに医師または薬剤師に相談し、心臓と呼吸機能を綿密に観察する必要がある場合があります。 この薬は他の薬物と混合して注射することは避けるべきであり、保管時には子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。 また、直射日光を避け、他の容器に移し替えないようにしなければなりません。

食欲不振、胃腸障害、吐き気、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、頻脈、動悸、喉の渇き、尿閉、発汗、注射部位の痛み、頭痛、視界がぼやける、疲労感、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、過敏症、幻覚、乱用、薬物依存、けいれん、じんましん、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、顔色が悪い

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。

外形

無色透明な液体を含む透明なガラスアンプル

包装単位

国内用：1アンプル（2mL） × 50、1アンプル（5mL） × 50 輸出用：1アンプル（2mL） × 10