拜特拉片100毫克(伊曲康唑固体分散体)

成人剂量

为提高本品的吸收率，宜在餐后立即服用。\n\n1. 短期给药\n本品停药后仍可在皮肤组织中持续发挥治疗作用。因此，宜在完成规定疗程后2 ～ 4周评估最终的临床及真菌学疗效。\n1) 念珠菌性阴道炎：伊曲康唑每次200 mg，每日2次（早、晚）给药，连续1日；或每日1次200 mg，连续3日。\n2) 花斑癣：每日1次200 mg，连续7日。\n3) 体癣、股癣（股癣）：每日1次100 mg，连续15日。\n4) 手癣（指间型）、足癣（趾间型）：每日1次100 mg，连续15日。\n5) 手癣（手掌）、足癣（足底）：每日1次100 mg，连续30日；或每次200 mg，每日2次，连续7日。\n6) 口腔念珠菌病：每日1次100 mg，连续15日。\n7) 真菌性角膜炎：每日1次200 mg，连续21日。\n\n2. 手、足甲真菌病\n1) 冲击疗法：每次200 mg，每日2次，连续给药1周，随后停药3周，作为1个疗程；仅指甲感染时最多进行2个疗程，趾甲感染时最多进行3个疗程。\n手、足甲真菌病部位\n第1周\n第2周\n第3周\n第4周\n第5周\n第6周\n第7周\n第8周\n第9周\n趾甲（伴有或不伴有指甲感染）\n给药\n停药\n给药\n停药\n给药\n指甲\n给药\n停药\n给药\n或\n2) 连续疗法：每日1次，每次200 mg，连续给药3个月。治疗结束后，指甲的疗效可持续3个月，趾甲的疗效可持续6个月。\n\n3. 全身性真菌感染\n中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下患者，本品口服生物利用度可能降低，必要时应将剂量增加至2倍给药。\n曲霉病：200 mg，每日1次，平均治疗期2 ∼ 5个月。侵袭性或播散性疾病时，增至每次200 mg，每日2次。\n念珠菌病：100 ∼ 200 mg，每日1次，平均治疗期3周 ∼ 7个月。\n隐球菌性脑膜炎：200 mg，每日2次，平均治疗期2个月 ∼ 1年。维持治疗：200 mg，每日1次。\n副球孢子菌病：100 mg，每日1次，平均治疗期6个月。

本药物不应用于心室功能下降患者或有充血性心力衰竭病史的患者，除非是在没有生命危险的情况下。 如果在用药期间出现充血性心力衰竭症状，应立即停止用药。 本药物与某些药物合用可能会引起严重副作用，因此应避免使用禁忌的合用药物。 对于对本药物或其成分过敏的患者，怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性及乳糖不耐受患者，均不应使用本药物。 肝肾功能减退患者、免疫功能低下者及曾对本药物或类似药物有过敏反应的患者，应谨慎使用，并需定期进行肝功能检查和状态监测。 本药物可能引起头痛、恶心、腹痛等副作用，罕见时可能出现严重的肝毒性、心脏异常、皮肤反应等，因此如有异常症状应立即咨询医疗人员。 用药期间可能会出现眩晕、视力障碍、听力丧失等症状，驾车或操作机器时需小心。 本药物与其他药物的相互作用很大，因此在服用期间需向医疗人员报告所有正在服用的药物，特别是在与心脏药物、抗凝药物、抗癌药物、抗精神病药物等合用时需特别小心。 怀孕或计划怀孕的女性在服用本药物期间必须使用有效的避孕措施，哺乳期间应避免使用。 儿童和老年人需特别注意，只有在药物的益处超过风险时才应使用。 如过量，暂无特效解毒剂，应根据症状进行治疗，该药物不通过血液透析排出。 本药物应存放在儿童触及不到的地方，并应存放在原包装中以保持质量。

• 头痛
• 恶心
• 腹痛
• 鼻炎
• 副鼻窦炎
• 上呼吸道感染
• 白细胞减少症
• 超敏反应
• 味觉障碍
• 知觉减退

本药物应存放在密闭容器中以防空气进入，建议在1度至30度之间的室温下保存。 这样可以更好地保持药物的效果。

外观

白色或微黄的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶