バイトラ錠100ミリグラム（イトラコナゾール固体分散体）

成人用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織で持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療終了後2 ～ 4週間に判定することが望ましい。 1) カンジダ性膣炎：イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回（朝・夕）1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風：1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬（頑癬）：1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬（指間型）、足白癬（指間型）：1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬（手掌）、足白癬（足底）：1日1回100 mgを30日間投与する、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症：1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎：1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪真菌症 1) パルス療法：1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1周期とし、手爪のみの感染の場合は2周期まで、足爪に感染した場合は3周期まで投与する。 爪真菌症の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足爪（手爪感染を伴う場合、伴わない場合） 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手爪 投薬 休薬 投薬 または 2) 連続療法：1日1回200 mgを3か月間投与する。投与終了後も、手爪では3か月間、足爪では6か月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症：200 mg 1日1回、平均治療期間2 ∼ 5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は1回200 mgを1日2回に増量する。 カンジダ症：100 ∼ 200 mg 1日1回、平均治療期間3週間 ∼ 7か月 クリプトコッカス性髄膜炎：200 mg 1日2回、平均治療期間2か月 ∼ 1年。維持療法：200 mg 1日1回 パラコクシジオイデス症：100 mg 1日1回、平均治療期間6か月

この薬は心室機能が低下した患者やうっ血性心不全の既往がある患者には、生命を脅かす状況でない限り投与してはなりません。 もしこの薬を投与中にうっ血性心不全の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は特定の薬剤と一緒に使用すると重篤な副作用が生じる可能性があるため、併用禁忌薬を必ず避ける必要があります。 この薬や成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性、および乳糖不耐症の患者はこの薬を使用してはなりません。 肝機能や腎機能が低下した患者、免疫機能が弱い患者、および過去にこの薬または類似の薬剤に過敏反応を示した患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的な肝機能検査と状態の観察が必要です。 この薬は頭痛、吐き気、腹痛などの副作用があり、稀に重篤な肝毒性、心臓異常、皮膚反応などを引き起こす場合があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談するべきです。 投与中はめまい、視力障害、聴力喪失などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用が非常に多いため、服用中の全ての薬剤を医療従事者に知らせる必要があります。特に心臓薬、抗凝固薬、抗がん剤、抗精神病薬などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の計画がある女性は、この薬を服用中には必ず効果的な避妊方法を使用しなければならず、授乳中は服用を避けるべきです。 小児や高齢者には特別な注意が必要であり、この薬の利益が危険を上回る場合にのみ投与すべきです。 過剰摂取の場合、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。この薬は血液透析で除去されません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を維持すべきです。

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この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色または淡黄色を帯びた円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶