药品信息
杜雷辛口溶膜0.2mg(醋酸去氨加压素)

杜雷辛口溶膜0.2mg(醋酸去氨加压素)

处方药口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.2mg / 1贴
生产/进口商
(株)CTC Bio
外观
粉红色或浅粉色的矩形口溶膜剂
包装
15片(1片/铝箔包装 X15)
许可状态
正常

品目基准编码 201600439 · 批准 2016.01.25 · 医保编码 669501390

核心摘要

主要用途
治疗与夜间多尿相关的夜尿(成人)、原发性遗尿症(5岁以上)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿有关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。一周后效果仍不充分时,增至0.2mg;若效果仍不充分,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停药。 本品从独立包装中取出后,应立即放在舌面上,待其溶解后无需用水服用。 本品为口腔崩解片,溶解后不要含在口中,应立即吞下。
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。效果不充分时,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

成分

生产厂家
(株)CTC Bio

功效・作用

治疗与夜间多尿相关的夜尿(成人)、原发性遗尿症(5岁以上)

  • 原发性夜尿症,夜间尿频,夜尿症状
查看批准原文

本药用于治疗5岁以上儿童的原发性夜尿症和成人夜间尿频相关的夜尿症状。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿有关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。一周后效果仍不充分时,增至0.2mg;若效果仍不充分,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停药。 本品从独立包装中取出后,应立即放在舌面上,待其溶解后无需用水服用。 本品为口腔崩解片,溶解后不要含在口中,应立即吞下。

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。效果不充分时,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

注意事项

本药是帮助调节体内水分平衡的药物。 服药时应避免过量饮水,尤其是只在感觉口渴时饮水是很重要的。 可能会出现低钠血症(血液中钠浓度降低)和水中毒,因此可能有陷入昏迷的风险。 本药不应用于某些疾病患者,例如肾功能不全、心力衰竭、习惯性尿崩症等。 高血压、慢性肾病、孕妇、高龄者等在使用本药时应更加谨慎,并在必要时在医生的严格监测下使用。 本药可能会出现头痛、恶心、皮肤过敏反应、体重增加、抽筋等副作用,如出现症状应立即咨询医疗人员。 在用药期间应限制水分摄入,特别是在给药前后的一段时间内应调节饮水量。 应定期检测血液中的钠浓度,以管理低钠血症的风险。 与其他药物联合使用时可能会发生相互作用,因此需要告知医疗人员正在服用的所有药物。 怀孕或哺乳的女性在服用本药时应谨慎考虑对胎儿或婴儿的影响。 过量服用时可能会出现头痛、恶心、抽筋、意识丧失等症状,此时应立即前往医疗机构接受适当治疗。 使用本药时务必准确遵循医疗人员的指示,并严格遵守规定的用法和剂量。

副作用

  • 昏迷
  • 痉挛
  • 体重增加
  • 严重水中毒
  • 低钠血症
  • 过敏反应
  • 情绪障碍
  • 头痛
  • 腹痛
  • 恶心
再查看 6 项症状
  • 过敏性皮肤反应
  • 头晕
  • 外周水肿
  • 尿频
  • 口渴
  • 过敏性休克

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在不暴露于空气或湿气的密闭容器中,温度保持在1度至30度之间的室温保存。 这样存放可以很好地保持药物的效果。

外观·包装

外观

粉红色或浅粉色的矩形口溶膜剂

包装单位

15片(1片/铝箔包装 X15)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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