デュレシン口腔溶解フィルム0.2mg(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 本剤は口腔内崩壊錠であり、溶けた後は口の中に含まず、直ちに飲み込むこと。

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整するのを助ける薬です。 この薬を服用する際には過度な水分摂取を避けるべきであり、特に喉の渇きを感じた時だけ水を飲むことが重要です。 低ナトリウム血症という血液中のナトリウム濃度が低下する状態や水中毒が発生する可能性があり、このために昏睡状態に陥る危険があります。 この薬は特定の病状を持つ患者、例えば腎不全、心不全、習慣性尿崩症の患者には投与してはいけません。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、高齢者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、必要に応じて医師の厳重な観察の下で投与されるべきです。 この薬は副作用として頭痛、吐き気、皮膚アレルギー反応、体重増加、けいれんなどが現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 投薬中は水分摂取を制限し、特に投与前後の一定時間水分摂取量を調整する必要があります。 血液中のナトリウム濃度を定期的に検査し低ナトリウム血症のリスクを管理する必要があります。 他の薬剤と同時に服用する場合は相互作用が発生する可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際に胎児や赤ちゃんに及ぼす影響を考慮して慎重に決定する必要があります。 過量服用した場合には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあり、その場合直ちに医療機関に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬を使用する際は医療従事者の指示を正確に守ること、定められた用法と用量を遵守することが非常に重要です。

昏睡、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気に露出しないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を良く保持できます。

外形

ピンク色または淡いピンク色の長方形の口腔溶解フィルム

包装単位

15枚(1枚/アルミホイル包装 X15)