시타글메트정 50/1000밀리그램
시타글립틴인산염 · 메트포르민염산염
전문의약품 · 복합제
알리코제약(주)
이 약은 2023.05.18에 허가 취하 상태가 된 제품입니다. 지금은 판매되지 않을 수 있으니 복용 전에 의사·약사와 상의하세요.
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕기 위해 식사요법과 운동요법과 함께 사용하는 약입니다. 초기에는 당뇨병 약물치료 경험이 없는 환자에게 단독으로 투여할 수 있으며, 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 혈당 조절이 부족할 경우에도 사용할 수 있습니다. 또한, 메트포르민과 설포닐우레아, 또는 메트포르민과 치아졸리딘디온 병용요법으로 충분한 혈당 조절이 이루어지지 않을 때 이 약을 병용할 수 있습니다. 인슐린과 메트포르민 병용요법으로도 효과가 부족할 경우 이 약을 함께 사용하여 혈당을 더욱 효과적으로 관리할 수 있습니다. 이렇게 다양한 병용 요법 옵션을 통해 혈당 조절을 개선하는 데 도움이 되는 약입니다.
이 약은 일반적으로 음식과 함께 1일 2회 복용하며, 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해 점진적으로 용량을 증량한다. 1. 메트포르민으로 치료받지 않은 환자는 초기용량으로 이 약 50/500 mg을 1일 2회, 1회 1정 복용하며, 50/1000 mg으로 증량할 수 있다. 2. 메트포르민으로 치료 중인 환자는 시타글립틴 50 mg 1일
이 약은 시타글립틴과 메트포르민이라는 두 가지 성분으로 이루어져 있으며, 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 사용됩니다. 먼저, 이 약을 복용하는 동안 중증의 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로 피부 발진, 부종, 호흡 곤란 등의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 급성 췌장염이라는 심각한 췌장 염증이 발생할 수 있으므로 복통, 구토, 발열 등의 증상이 있으면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 이 약의 메트포르민 성분은 유산산증이라는 드문 하지만 치명적인 대사 문제를 일으킬 수 있으므로, 신장 기능이 저하된 환자나 간 기능이 손상된 환자, 심한 감염이나 탈수 상태인 환자는 이 약을 복용하지 말아야 합니다. 특히 신장 기능이 중등도 이상으로 저하된 경우, 또는 심부전, 급성 심근경색, 패혈증 등의 급성 상태가 있을 때는 이 약을 사용하지 않아야 하며, 요오드 조영제를 사용하는 검사 전후에도 투여를 중단해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성, 18세 미만의 소아 및 청소년에게는 이 약의 안전성이 확인되지 않아 투여하지 않습니다. 이 약을 복용하는 동안에는 신장 기능 검사를 정기적으로 실시하여 신장 상태를 확인해야 하며, 알코올 섭취는 유산산증 위험을 높일 수 있으므로 피해야 합니다. 혈당 강하 작용이 있는 다른 약물과 함께 복용할 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있으므로, 저혈당 증상에 주의하고 필요시 다른 약물의 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 또한, 식사 불규칙, 격렬한 운동, 영양 불균형 상태에서는 저혈당이나 유산산증 위험이 높아지므로 주의가 필요합니다. 이 약은 중증의 관절통이나 피부 질환, 간 기능 이상 등의 부작용이 보고된 바 있으니, 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 수술 전후에도 일정 기간 이 약의 복용을 중단해야 하며, 환자 본인과 가족에게 약물의 부작용과 주의사항에 대해 충분히 교육받는 것이 중요합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 1도에서 30도 사이의 실온에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.
빨간색의 타원형 필름코팅정
28정(14정/PTP×2)
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
시타글립틴인산염 · 메트포르민염산염
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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