ウリチン錠（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

ラニチジンとして1回150 mgを、1日2回、午前および就寝時に経口投与する。 胃・十二指腸潰瘍治療時は1回150 mg、1日2回または1回300 mg、1日1回、就寝時に投与する。 十二指腸潰瘍患者には1回300 mg、1日2回、午前および就寝時に投与することができる。 NSAIDs投与による潰瘍予防時にも同様の投与法を遵守する。

小児服用量

8～18歳の小児は、1回150 mg（体重kg当たり2 mg）、1日2回まで投与することができる。

この薬は、成分に過敏反応のある患者には使用しないでください。また、急性ポルフィリン症の既往のある患者には、急性発作を引き起こす可能性があるため投与しません。 腎機能が低下している患者には、血中濃度が上昇する可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を延ばすなどの調整が必要です。肝機能が良くない患者も注意して使用する必要があります。過敏反応の既往や高齢者、NSAIDsを併用している患者も慎重に投与する必要があります。特に、胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍の患者や最近消化不良を起こした中年以降の患者は、治療前に悪性の有無を確認する必要があります。ヘリコバクター・ピロリが陽性の胃・十二指腸潰瘍患者には、細菌を排除する治療が必要です。 この薬は、まれにアナフィラキシーショックやじんましん、血管性浮腫、発疹などの過敏反応を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに使用を中止してください。血液関連の副作用としては、顆粒球減少症、白血球減少症、血小板減少症などがまれに発生する可能性があり、疲労感、出血、発熱などの症状が見られた場合には血液検査を受ける必要があります。肝機能障害が現れる可能性があるため、黄疸や肝酵素の上昇症状が見られた場合には投与を中止してください。心拍異常、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、めまい、眠気、精神混乱などの神経系症状もまれに現れる可能性があるため、観察が必要です。 この薬を長期間使用する場合や高齢者、慢性呼吸器疾患、糖尿病患者は肺炎発生のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。めまいや眠気が現れた場合は、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬を服用している場合は血液凝固状態を注意深く観察する必要があります。また、スクラルファートと併用して服用すると吸収が減少する可能性があるため、2時間の間隔をあけて服用することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、ならびに授乳中の女性には、この薬の投与が必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、用量調整が必要です。 この薬を服用する際は、定期的に血液検査や肝機能検査、腎機能検査を受けることが推奨されます。過量服用した場合は、嘔吐や胃洗浄、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬は胃酸分泌を抑えるため、胃内の細菌増殖を促進する可能性があるため、長期服用時には眼科検査を含む定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、胸痛、気管支けいれん、低血圧、重度のアレルギー反応、黄疸、肝炎、肝異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常、全身重度の浮腫、重度の浮腫、けいれん、意識障害、肝代償性筋けいれん、重篤な神経系症状

軽度の副作用

発疹、発熱、低血圧、血管浮腫、顆粒球減少症、血清クレアチニン値の上昇、白血球減少症、血小板減少症、骨髄形成抑制、骨髄無形成症、再生不良性貧血、好酸球増加症、肝機能障害（AST、ALT、γ-GTP、ALP上昇）、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、

この薬は光に敏感な可能性があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保つために室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶