시타비아정50밀리그램(시타글립틴인산염)

성인 복용량

이 약은 단독요법 또는 병용요법 시 1일 1회 100 mg을 투여하며 1일 최대용량은 100 mg이다. 신장애환자의 경우 신기능에 따라 용량조절이 필요하다. - 경증 신장애환자 (eGFR 60 이상 90 미만) : 용량조절 불필요 - 중등도 신장애환자 (eGFR 45 이상 60 미만) : 용량조절 불필요 - 중등도 신장애환자 (eGFR 30 이상 45 미만

이 약은 투여 후 중증의 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로, 만약 피부 발진, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종 같은 증상이 생기면 즉시 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안 췌장염이라는 심각한 췌장 염증이 발생할 수 있으므로, 복통, 구역, 구토 등의 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 제1형 당뇨병 환자나 당뇨병성 케톤산증 환자에게는 이 약을 사용하지 않아야 하며, 이 약이나 그 성분에 알레르기가 있는 경우에도 투여를 피해야 합니다. 신장 기능이 저하된 환자는 약물의 배설이 느려질 수 있으므로, 용량을 조절하거나 신중히 사용해야 하며, 정기적으로 신장 기능 검사를 받는 것이 중요합니다. 임상시험 결과, 이 약은 단독 또는 다른 당뇨병 치료제와 병용 시 주로 상기도 감염, 두통, 비인두염, 설사 등의 부작용이 보고되었으며, 특히 인슐린이나 설포닐우레아와 함께 복용할 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있습니다. 약물을 복용하는 동안 저혈당 증상이 나타나면 즉시 혈당을 확인하고 필요시 적절한 조치를 취해야 하며, 인슐린이나 설포닐우레아의 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 이 약은 임신 중 사용이 권장되지 않으며, 수유 중인 여성도 복용을 피하는 것이 좋습니다. 어린이 및 청소년의 안전성과 효과는 확인되지 않았으므로 18세 미만은 사용하지 않아야 합니다. 고령자의 경우 신장 기능 저하 가능성이 높으므로 용량 조절과 신장 기능 모니터링이 필요합니다. 과량 복용 시에는 일반적인 응급 치료를 받고, 필요시 혈액투석으로 약물을 제거할 수 있습니다. 이 약과 다른 약물 간 상호작용은 적은 편이나, 특정 약물과 병용 시 혈중 농도 변화가 있을 수 있으므로 의사나 약사와 상의해야 합니다. 복용 중 중증 관절통이나 피부에 수포가 생기는 경우 즉시 의사의 진료를 받아야 하며, 증상이 심하면 약물 투여를 중단할 수 있습니다. 이 약은 장기간 사용 시에도 심혈관계 안전성에 큰 문제가 보고되지 않았으나, 정기적인 건강 검진이 권장됩니다.

심각한 부작용

• 아나필락시스
• 혈관부종
• 두드러기
• 심한 붓기(부종)
• 발진
• 스티븐스-존슨 증후군
• 피부혈관염
• 박리성 피부질환
• 급성 췌장염
• 간효소치 상승으로 인한 간 이상(황달 포함)

경미한 부작용

• 두통
• 상기도감염
• 비인두염
• 변비
• 구토
• 근육통
• 사지통
• 등통증
• 소양증
• 혈소판감소증

이 약은 공기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.

외형

밝은 베이지색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정

포장 단위

30정(10정/PTPX3)