シタビア錠50ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100mgを投与し、1日の最大用量は100mgです。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調節が必要です。 - 軽度の腎障害患者 (eGFR 60 以上 90 未満)：用量調節不要 - 中程度の腎障害患者 (eGFR 45 以上 60 未満)：用量調節不要 - 中程度の腎障害患者 (eGFR 30 以上 45 未満

この薬は投与後に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に膵炎という重篤な膵臓の炎症が発生することがあるため、腹痛、嘔気、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトン酸症患者にはこの薬を使用すべきではなく、この薬またはその成分にアレルギーがある場合にも投与を避けるべきです。 腎機能が低下している患者は薬物の排泄が遅れる可能性があるため、用量を調節するか慎重に使用する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 臨床試験の結果、この薬は単独または他の糖尿病治療薬と併用時に主に上気道感染、頭痛、副鼻腔炎、下痢などの副作用が報告されており、特にインスリンやスルホニルウレアと一緒に服用する際は低血糖のリスクが増加する可能性があります。 薬物を服用している間に低血糖症状が現れたら直ちに血糖を確認し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があり、インスリンやスルホニルウレアの用量調節が必要な場合があります。 この薬は妊娠中の使用が推奨されず、授乳中の女性も服用を避ける方が良いです。 子供および青年の安全性と有効性は確認されていないため、18歳未満は使用しないべきです。 高齢者の場合、腎機能が低下する可能性が高いため、用量調整と腎機能のモニタリングが必要です。 大量摂取時には一般的な救急治療を行い、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 この薬と他の薬の間の相互作用は少ないですが、特定の薬物と併用する際には血中濃度の変化があるかもしれないので、医師や薬剤師と相談する必要があります。 服用中に重度の関節痛や皮膚に水疱が現れた場合は直ちに医師の診療を受ける必要があり、症状がひどい場合は薬物投与を中止することがあります。 この薬は長期間の使用でも心血管系の安全性に大きな問題が報告されていませんが、定期的な健康診断が推奨されます。

重篤な副作用

アナフィラキシー、血管浮腫、じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚血管炎、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、肝酵素治上昇による肝異常（黄疸を含む）、急性腎不全、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解症、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、心停止

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、副鼻腔炎、便秘、嘔吐、筋肉痛、肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く保持できます。

外形

明るいベージュ色の両面が膨らんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTPX3）