薬情報
センドーム錠20ミリグラム(タダラフィル)

センドーム錠20ミリグラム(タダラフィル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
タダラフィル›20mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ジョングンダン
外形
黄色の両面が盛り上がった長方形のフィルムコーティング錠剤
包装
4錠/箱[4錠/PTP X 1]
承認状況
正常

品目基準コード 201502775 · 承認 2015.05.07

要約

主な用途
勃起不全の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
経口投与用。 成人男性での使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 連日投与を長期間続けた場合の安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を連日投与することは強く推奨されない。[1.警告および11.1)薬力学的特性参照] 高齢男性での使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 腎機能障害のある男性での使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2)薬物動態学的特性参照]。 肝機能障害のある男性での使用 タダラフィル錠の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)におけるタダラフィル錠の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価しなければならない。肝機能障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与すること、および11.2)薬物動態学的特性参照]。 糖尿病のある男性での使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
小児服用量
18歳未満の人には使用してはならない。

成分

製造会社
(株)ジョングンダン

効能・効果

勃起不全の治療

  • 勃起不全
承認事項の原文を見る

タダラフィル錠は勃起不全の治療に使用される薬で、性的刺激が必要で効果が現れます。この薬は男性の勃起不全の改善を目的とし、女性には適していません。したがって、勃起不全の症状を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

経口投与用。 成人男性での使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 連日投与を長期間続けた場合の安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を連日投与することは強く推奨されない。[1.警告および11.1)薬力学的特性参照] 高齢男性での使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 腎機能障害のある男性での使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2)薬物動態学的特性参照]。 肝機能障害のある男性での使用 タダラフィル錠の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)におけるタダラフィル錠の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価しなければならない。肝機能障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与すること、および11.2)薬物動態学的特性参照]。 糖尿病のある男性での使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の人には使用してはならない。

注意事項

この薬は勃起不全治療のための薬で、使用前に必ず医師の診断と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性行為は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者はこの薬を服用する前に医師に相談し、性行為中に心臓に関する症状が現れた場合は直ちに中止し、病院に知らせる必要があります。 この薬は稀に4時間以上持続する勃起(持続勃起症)を引き起こす可能性があり、この場合は直ちに医師の助けを求める必要があります。治療しなければ陰茎組織の損傷や勃起機能の永久的な喪失を引き起こすことがあります。 硝酸塩製剤やその他の血管拡張薬を服用中の患者はこの薬を服用すると血圧が危険なまでに低下する可能性があるため、絶対に併用してはいけません。 心筋梗塞、心停止、不安定狭心症、心室性不整脈、脳卒中などの重大な心血管疾患が最近あった患者はこの薬を服用することができません。 遺伝的な網膜疾患がある場合やこの薬や成分にアレルギーがある場合、また他の勃起不全治療薬との併用は推奨されません。 腎機能や肝機能が著しく低下している患者はこの薬の服用時に注意が必要で、特に肝機能が非常に悪い患者は服用前に医師と相談する必要があります。 この薬はアルファ遮断薬との併用時に血圧低下の症状が現れる可能性があるため、併用する場合は慎重な観察が必要です。 一部の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬などの特定の薬剤との併用時にこの薬の血中濃度が上昇する可能性があり、用量調整が必要です。 この薬は女性、子供、新生児には使用せず、妊娠中の女性に対する安全性は確認されていません。 服用後めまいや頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、顔の紅潮などが現れることがありますが、通常は軽度で一時的です。 もし突然の視力低下や聴力低下が発生した場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 過量服用時には重大な副作用が現れる可能性があるため、医師の指示に従い正確な用量を服用し、過量服用の場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の包装状態を維持することが安全です。 運転や機械操作に対する影響はほとんどありませんが、個人によってはめまいなどが現れる可能性があるため、初めて服用する際には注意が必要です。

副作用

  • 持続勃起症
  • 頭痛
  • 消化不良
  • 腰痛
  • 筋肉痛
  • 鼻腔充血
  • ほてり
  • 四肢の痛み
  • 鼻咽頭炎
  • 上気道感染
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  • 咳嗽
  • 下痢
  • 胃食道逆流性疾患
  • 腹痛
  • 高血圧
  • めまい
  • 尿路感染
  • 胃腸炎
  • 高血圧
  • めまい
  • 蕁麻疹
  • スティーブン・ジョンソン症候群
  • 表皮剥離性皮膚炎
  • 偏頭痛
  • 発作
  • 一過性全健忘症
  • 視野欠損
  • 網膜静脈閉塞
  • 網膜動脈閉塞
  • 視力低下
  • 聴力低下または喪失
  • 耳鳴り
  • 血管浮腫
  • 心筋梗塞
  • 突然死
  • 脳卒中
  • 胸痛
  • 動悸
  • 心室性不整脈
  • 頻脈
  • 血液尿素窒素増加
  • 目の充血
  • SGPT増加
  • 胸圧感
  • 嘔吐
  • 吐き気
  • アルカリホスファターゼ増加
  • 疲労
  • 頸部硬直
  • 尿道痛
  • 腎臓痛
  • 口腔乾燥
  • 胸焼け
  • 眠気
  • 白血球数増加
  • 血小板減少症
  • 不安
  • 睡眠障害
  • ヘモグロビン減少
  • 眼痛
  • 胸痛
  • 関節痛
  • 過呼吸
  • 眼出血
  • 眼瞼浮腫
  • 結膜出血
  • 目の乾燥症
  • 腹部けいれん
  • ビリルビン増加
  • 射精障害
  • 外性器の痛み
  • 紅斑
  • かゆみ
  • 陰茎障害
  • ヘモグロビン増加
  • めまい
  • 筋力低下
  • 顔面浮腫
  • 疲労
  • 痛み
  • 末梢浮腫
  • 狭心症
  • 低血圧
  • 起立性低血圧
  • 失神
  • 血管浮腫
  • 悪寒
  • 骨格痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感かもしれないため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度以内の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

黄色の両面が盛り上がった長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

4錠/箱[4錠/PTP X 1]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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