埃斯帕姆注射液(盐酸奈福泮)

成人给药量

以盐酸奈福泮计，1次肌内或静脉注射20 mg。必要时，可在1日不超过120 mg的范围内每6小时重复给药。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行，给药后最好让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药，则按输注时间，4小时内给予30 mg，或6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本药与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减。

本药为安瓶注射剂，切割玻璃容器时可能会混入玻璃碎片，因此在使用时应小心切割以最小化玻璃碎片的加入。 癫痫患者、心肌梗塞患者、正在服用MAO抑制剂的患者、对本药或成分过敏反应的患者、15岁以下儿童、有惊厥病史的患者、因尿道及前列腺障碍导致排尿障碍风险的患者、闭角型青光眼患者不应使用。 老年人、孕妇及哺乳期女性、正在服用抗胆碱药物的患者使用本药时需特别小心。 本药可能会引起食欲减退、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、头晕、心悸、口干、尿潴留、注射部位疼痛、头痛、视物模糊、疲劳、神经过敏、睡眠障碍、幻觉、药物依赖、惊厥、过敏反应等多种副作用，出现异常症状时应立即与医务人员咨询。 本药并非治疗炎症或疼痛的药物，而是缓解症状的药物，因此在使用时应考虑急性炎症或疼痛、发热的程度，尽量避免长期使用。 用于感染性炎症时，应与适当的抗菌剂或抗真菌剂共同使用，并进行仔细观察，老年人应在最小剂量下对副作用特别注意。 有肝或肾功能障碍的患者可能会受到本药的代谢和排泄的影响，请注意。 本药可能会引起嗜睡或注意力下降，进行驾驶或机械操作等危险工作时应避免使用。 与其他消炎镇痛药或某些神经系统药物合用时，副作用可能增加，因此合用时应与医务人员协商。 怀孕或哺乳期间不建议使用本药。 15岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，不应使用。 过量使用时可能出现心血管障碍、惊厥、幻觉等严重症状，应立即咨询医生或药剂师，并接受适当治疗。 建议避免将本药与其他药物混合注射，存放于儿童无法接触的阴凉干燥处，避免直射阳光。 此外，为防止误用，应避免转移至其他容器。

• 食欲不振
• 胃肠障碍
• 恶心
• 头昏
• 呕吐
• 多汗症
• 眩晕
• 心动过速
• 心悸
• 口渴

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，最好在室温1度到30度之间存放。这样可以确保药物效果的良好保持。

外观

装在无色透明玻璃安瓶中的无色透明无气味的注射液

包装单位

2mL/安瓶×10个, 4mL/安瓶×10个