エスパム注（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として、1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横にして休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間かけて30 mgを投与するか、6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はアンプル注射剤であるためガラス容器を切断する際にガラス片が混入する可能性があるため、使用時にはガラス片が最小限になるように慎重に切断する必要があります。 てんかん患者、心筋梗塞患者、MAO阻害薬を服用中の患者、この薬や成分に過敏反応がある患者、15歳以下の小児、けいれん歴のある患者、尿道および前立腺障害による排尿障害の危険がある患者、緑内障の患者には投与してはいけません。 高齢者、妊婦及び授乳中の方、抗コリン作用のある薬を服用中の方はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は食欲不振、吐き気、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、動悸、口渇、排尿障害、注射部位の痛み、頭痛、視覚障害、疲労、神経過敏、睡眠障害、幻覚、薬物依存、けいれん、アレルギー反応などさまざまな副作用が現れる可能性がありますので、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は炎症や痛みの原因を治療する薬ではなく、症状を緩和する薬ですので、急性炎症や痛み、発熱の程度を考慮して使用すべきであり、長期使用は避けることが望ましいです。 感染性炎症に使用する場合は適切な抗菌薬または抗真菌薬と併用して慎重に観察しながら投与する必要があり、高齢者は最小用量で副作用の発生に特に注意が必要です。 肝臓や腎機能に問題がある患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため、注意が必要です。 この薬は眠気や集中力低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作など危険な作業を行う場合は投与を控えることが望ましいです。 他の非ステロイド性抗炎症薬や特定の神経系薬物と併用する場合、副作用が増加する可能性がありますので併用投与する際には医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬の使用は推奨されません。 15歳以下の小児には安全性と効果が確立されていないため使用してはいけません。 過量投与した場合心血管障害、けいれん、幻覚などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医師または薬剤師に相談し適切な治療を受けてください。 この薬と他の薬を混合して注射することは避けることが望ましいです。また保管する際は子供の手が届かない涼しく乾燥した場所に置き、直射日光を避けることが重要です。 また誤用を防ぐために他の容器に移し替えないことが必要です。

• 食欲不振
• 胃腸障害
• 吐き気
• 眠気
• 嘔吐
• 多汗症
• めまい
• 動悸
• 心悸亢進
• 口渇

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果をよく維持できます。

外形

無色透明のガラスアンプルに入った無色透明で無臭の注射液

包装単位

2mL/アンプル×10個, 4mL/アンプル×10個